الاقتراب من العلاج: جعل العلاج المناعي للسرطان أكثر فعالية

ماذا لو كان علاج السرطان هو جهازك المناعي؟ لقد تم إجراء الكثير من الأبحاث لجعل ذلك حقيقة واقعة. العلاج يسمى العلاج المناعي حيث يتم تعديل الخلايا التائية وراثياً للتعرف على الخلايا السرطانية وتدميرها.

لكن هذا العلاج حاليًا مكلف للغاية ويستغرق وقتًا طويلاً، لذا فقد ذهبت الأبحاث إلى جعل العلاج المناعي أكثر سهولة وأكثر فعالية. في دراسة حديثة نشرت في مجلة Science Translational Medicine, يقال إن مجموعة من العلماء البريطانيين "عالجوا" طفلين رضيعين من •سرطان الدم (سرطان الدم) باستخدام العلاج المناعي. على الرغم من أن الدراسة لديها القيود الرئيسيةلقد أظهر حلاً ممكنًا لحل مكامن الخلل في العلاج باستخدام أ تقنية جديدة لتحرير الجينات تسمى TALENS.

نظرة فاحصة على العلاج المناعي

العلاج بالخلايا التائية CAR هو نوع العلاج المناعي الذي يتم أخذه بعين الاعتبار في مجتمع السرطان. إنها تعني الخلية التائية لمستقبل المستضد الخيميري. يتضمن العلاج إزالة بعض الخلايا التائية (خلايا الدم البيضاء التي تحدد الغزاة وتقتلهم) من دم المريض. يتم تعديل هذه الخلايا وراثيا عن طريق إضافة مستقبلات خاصة على سطحها تسمى CARs. ثم يتم غرس الخلايا مرة أخرى في دم المريض. ثم تبحث المستقبلات عن الخلايا السرطانية وتلتصق بها وتقتلها. هذا العلاج نشط فقط في التجارب السريرية، على الرغم من أن بعض شركات الأدوية تخطط لإتاحة العلاج في غضون عام.

لقد نجح هذا العلاج بشكل جيد مع مرضى سرطان الدم الصغار. الجانب السلبي؟ إنها مكلفة وتستغرق وقتًا طويلاً. يجب أن تكون كل مجموعة من الخلايا التائية المعدلة مخصصة لكل مريض. في بعض الأحيان، لا يكون لدى المرضى ما يكفي من الخلايا التائية السليمة لجعل ذلك ممكنًا في البداية. التحرير الجيني يحل بعض هذه المشاكل.

ما هو الجديد؟

التحرير الجيني هو التلاعب بالجينات الموجودة في الحمض النووي للشخص. استخدمت الدراسة الأخيرة تقنية جديدة لتحرير الجينات تسمى TALENS. وهذا يجعل الخلايا التائية عالمية، مما يعني أنه يمكن استخدامها في أي مريض. بالمقارنة مع الخلايا التائية المصنوعة حسب الطلب، فإن تصنيع الخلايا التائية الشاملة يقلل من الوقت والمال اللازمين لعلاج المرضى.

كما يتم استخدام التحرير الجيني للتخلص من العوائق التي تجعل العلاج بالخلايا التائية CAR T أقل فعالية. يبحث الباحثون في جامعة بنسلفانيا حاليًا عن طرق لاستخدام تقنية التحرير الجيني كريسبر لتحرير اثنين من الجينات تسمى مثبطات نقطة التفتيش التي تمنع العلاج بالخلايا التائية CAR من العمل كما ينبغي. التجربة القادمة سوف تستخدم المرضى من البشر.