បិទក្នុងការព្យាបាល៖ ធ្វើឱ្យការព្យាបាលជំងឺមហារីកមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុន

ចុះ​បើ​វិធី​ព្យាបាល​មហារីក​ជា​ប្រព័ន្ធ​ការពារ​ខ្លួន​ឯង? ការស្រាវជ្រាវជាច្រើនបានចូលទៅក្នុងការធ្វើឱ្យវាក្លាយជាការពិត។ ការព្យាបាលត្រូវបានគេហៅថា ការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ, កន្លែងដែលកោសិកា T របស់អ្នកត្រូវបានកែប្រែហ្សែនដើម្បីកំណត់អត្តសញ្ញាណកោសិកាមហារីក និងបំផ្លាញពួកវា។

ប៉ុន្តែការព្យាបាលនេះបច្ចុប្បន្នមានតម្លៃថ្លៃ និងចំណាយពេលច្រើន ដូច្នេះការស្រាវជ្រាវបានឈានទៅដល់ការធ្វើឱ្យការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំកាន់តែងាយស្រួល និងមានប្រសិទ្ធភាពជាងមុន។ នៅក្នុង ការ​សិក្សា​ថ្មី​ៗ​នេះ​ត្រូវ​បាន​ចុះ​ផ្សាយ​ក្នុង​ទស្សនាវដ្ដី Science Translational Medicine, ក្រុមអ្នកវិទ្យាសាស្ត្រអង់គ្លេសបានរាយការណ៍ថា "បានព្យាបាល" ទារកពីរនាក់ ជំងឺមហារីកឈាម (មហារីកឈាម) ដោយប្រើការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ។ ទោះបីជាការសិក្សាមាន ដែនកំណត់សំខាន់ៗវាបានបង្ហាញពីដំណោះស្រាយដែលអាចធ្វើទៅបាន ក្នុងការដោះស្រាយបញ្ហានៃការព្យាបាលដោយប្រើ ក បច្ចេកទេសកែហ្សែនថ្មីហៅថា TALENS.

ការក្រឡេកមើលកាន់តែជិតទៅនឹងការព្យាបាលដោយភាពស៊ាំ

ការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR T គឺ​ជា​ប្រភេទ​នៃ​ការ​ព្យាបាល​ដោយ​ប្រព័ន្ធ​ភាពស៊ាំ​ដែល​ត្រូវ​បាន​គេ​ពិចារណា​ក្នុង​សហគមន៍​មហារីក។ វាតំណាងឱ្យ កោសិកា T cell ដែលទទួលអង់ទីហ្សែន chimeric ។ ការព្យាបាលពាក់ព័ន្ធនឹងការដកកោសិកា T មួយចំនួន (កោសិកាឈាមសដែលកំណត់អត្តសញ្ញាណ និងសម្លាប់អ្នកឈ្លានពាន) ចេញពីឈាមរបស់អ្នកជំងឺ។ កោសិកាទាំងនោះត្រូវបានផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដោយបន្ថែមអ្នកទទួលពិសេសលើផ្ទៃរបស់វាហៅថា CARs។ បន្ទាប់មកកោសិកាត្រូវបានបញ្ចូលទៅក្នុងឈាមរបស់អ្នកជំងឺ។ បន្ទាប់មកអ្នកទទួល ស្វែងរកកោសិកាដុំសាច់ ភ្ជាប់ទៅនឹងពួកវា ហើយសម្លាប់ពួកគេ។ ការព្យាបាលនេះគឺសកម្មតែនៅក្នុងការសាកល្បងព្យាបាលប៉ុណ្ណោះ ទោះបីជាក្រុមហ៊ុនថ្នាំមួយចំនួនកំពុងរៀបចំផែនការដើម្បីធ្វើឱ្យការព្យាបាលអាចប្រើបានក្នុងរយៈពេលមួយឆ្នាំក៏ដោយ។

ការព្យាបាលនេះបានដំណើរការយ៉ាងល្អជាមួយអ្នកជំងឺជំងឺមហារីកឈាមវ័យក្មេង។ ផ្នែកខាងក្រោម? វា​ចំណាយ​ប្រាក់​ច្រើន​និង​ចំណាយ​ពេល​វេលា។ សំណុំនៃកោសិកា T ដែលបានកែប្រែនីមួយៗត្រូវតែបង្កើតដោយខ្លួនឯងសម្រាប់អ្នកជំងឺម្នាក់ៗ។ ពេលខ្លះអ្នកជំងឺមិនមានកោសិកា T ដែលមានសុខភាពល្អគ្រប់គ្រាន់ទេ ដើម្បីធ្វើឱ្យវាអាចទៅរួច។ ការកែហ្សែនដោះស្រាយបញ្ហាទាំងនេះមួយចំនួន។

មានអ្វីថ្មី?

ការកែហ្សែនគឺជាការកែច្នៃហ្សែននៅក្នុង DNA របស់មនុស្ស។ ការសិក្សាថ្មីៗនេះបានប្រើបច្ចេកទេសកែហ្សែនថ្មីហៅថា TALENS ។ នេះធ្វើឱ្យកោសិកា T មានលក្ខណៈជាសកល មានន័យថាពួកវាអាចប្រើក្នុងអ្នកជំងឺណាមួយ។ បើប្រៀបធៀបទៅនឹងកោសិកា T ដែលផលិតដោយខ្លួនឯង ការបង្កើតកោសិកា T ជាសកលកាត់បន្ថយពេលវេលា និងថវិកាដែលវាត្រូវការដើម្បីព្យាបាលអ្នកជំងឺ។

ការកែហ្សែនក៏ត្រូវបានប្រើដើម្បីកម្ចាត់ឧបសគ្គដែលធ្វើឱ្យការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR T មានប្រសិទ្ធភាពតិច។ អ្នកស្រាវជ្រាវនៅសាកលវិទ្យាល័យ Pennsylvania បច្ចុប្បន្នកំពុងស្រាវជ្រាវវិធីនៃការប្រើប្រាស់ បច្ចេកទេសកែហ្សែន CRISPR ដើម្បីកែសម្រួលហ្សែនពីរហៅថា checkpoint inhibitors ដែលការពារការព្យាបាលដោយកោសិកា CAR T មិនដំណើរការដូចដែលវាគួរតែ។ ការសាកល្បងនាពេលខាងមុខនឹងប្រើប្រាស់អ្នកជំងឺរបស់មនុស្ស។