Ravi lõpetamine: vähi immunoteraapia tõhusamaks muutmine

Mis siis, kui vähiravim oleks teie enda immuunsüsteem? Selle reaalsuseks muutmiseks on tehtud palju uuringuid. Ravi nimetatakse immunoteraapia, kus teie T-rakud on geneetiliselt muundatud vähirakkude tuvastamiseks ja nende hävitamiseks.

Kuid see ravi on praegu väga kallis ja aeganõudev, mistõttu on uuritud immunoteraapia kättesaadavamaks ja tõhusamaks muutmiseks. Sees hiljutine uuring, mis avaldati ajakirjas Science Translational Medicine, rühm Briti teadlasi "ravis terveks" kaks imikut leukeemia (verevähk), kasutades immunoteraapiat. Kuigi uuringus on suured piirangud, on see näidanud võimalikku lahendust ravi keerdude kõrvaldamiseks, kasutades a uus geenide redigeerimise tehnika nimega TALENS.

Immunoteraapiast lähemalt

CAR T-rakuteraapia on immunoteraapia tüüp, mida vähikogukonnas kaalutakse. See tähistab kimäärse antigeeni retseptori T-rakku. Ravi hõlmab mõnede T-rakkude (valged verelibled, mis tuvastavad ja tapavad sissetungijad) eemaldamist patsiendi verest. Neid rakke muudetakse geneetiliselt, lisades nende pinnale spetsiaalseid retseptoreid, mida nimetatakse CAR-deks. Seejärel infundeeritakse rakud tagasi patsiendi verre. Seejärel otsivad retseptorid kasvajarakke, kinnituvad neile ja tapavad need. See ravi on aktiivne ainult kliinilistes uuringutes, kuigi mõned ravimitootjad kavatsevad teha ravi kättesaadavaks aasta jooksul.

See ravi on noorte leukeemiapatsientide puhul hästi toiminud. Alumine pool? See on kulukas ja aeganõudev. Iga modifitseeritud T-rakkude komplekt peab olema iga patsiendi jaoks kohandatud. Mõnikord ei ole patsientidel piisavalt terveid T-rakke, et see oleks võimalik. Geeni redigeerimine lahendab mõned neist probleemidest.

Mis on uut?

Geeni redigeerimine on inimese DNA-s olevate geenide manipuleerimine. Hiljutises uuringus kasutati uut geenide redigeerimise tehnikat nimega TALENS. See muudab T-rakud universaalseks, mis tähendab, et neid saab kasutada igal patsiendil. Võrreldes eritellimusel valmistatud T-rakkudega vähendab universaalsete T-rakkude valmistamine patsientide ravimiseks kuluvat aega ja raha.

Geeni redigeerimist kasutatakse ka takistustest vabanemiseks, mis muudavad CAR T-rakuteraapia vähem tõhusaks. Pennsylvania ülikooli teadlased uurivad praegu selle kasutamise võimalusi geenide redigeerimise tehnika CRISPR redigeerida välja kaks geeni, mida nimetatakse kontrollpunkti inhibiitoriteks ja mis takistavad CAR T-rakuteraapial nii hästi toimimast, kui peaks. Eelseisvas uuringus kasutatakse inimpatsiente.