उपचार बंद करणे: कर्करोग इम्युनोथेरपी अधिक प्रभावी बनवणे

कॅन्सरचा इलाज तुमची स्वतःची रोगप्रतिकारक शक्ती असेल तर? ते प्रत्यक्षात आणण्यासाठी बरेच संशोधन झाले आहे. उपचार म्हणतात इम्युनोथेरपी, जिथे तुमच्या टी पेशी कर्करोगाच्या पेशी ओळखण्यासाठी आणि त्यांचा नाश करण्यासाठी अनुवांशिकरित्या सुधारित केल्या जातात.

परंतु हे उपचार सध्या खूप महाग आणि वेळखाऊ आहे, त्यामुळे इम्युनोथेरपी अधिक सुलभ आणि अधिक प्रभावी बनवण्यासाठी संशोधन झाले आहे. आत मधॆ सायन्स ट्रान्सलेशनल मेडिसिन जर्नलमध्ये अलीकडील अभ्यास प्रकाशित झाला, ब्रिटीश शास्त्रज्ञांच्या एका गटाने दोन अर्भकांना “बरे” केले रक्ताचा (रक्ताचा कर्करोग) इम्युनोथेरपी वापरून. अभ्यास असला तरी प्रमुख मर्यादा, याने a वापरून उपचारातील अडचणी दूर करण्याचा संभाव्य उपाय दर्शविला आहे TALENS नावाचे नवीन जनुक-संपादन तंत्र.

इम्युनोथेरपीचे जवळून निरीक्षण

सीएआर टी सेल थेरपी कर्करोग समुदायात विचारात घेतलेल्या इम्युनोथेरपीचा प्रकार आहे. याचा अर्थ chimeric antigen receptor T सेल. थेरपीमध्ये रुग्णाच्या रक्तातून काही टी पेशी (पांढऱ्या रक्त पेशी ज्या आक्रमणकर्त्यांना ओळखतात आणि मारतात) काढून टाकतात. त्या पेशी त्यांच्या पृष्ठभागावर CAR नावाचे विशेष रिसेप्टर्स जोडून अनुवांशिकरित्या बदलल्या जातात. त्यानंतर पेशी पुन्हा रुग्णाच्या रक्तात मिसळल्या जातात. रिसेप्टर्स नंतर ट्यूमर पेशी शोधतात, त्यांना जोडतात आणि त्यांना मारतात. हे उपचार केवळ क्लिनिकल चाचण्यांमध्ये सक्रिय आहे, जरी काही औषध कंपन्या एक वर्षाच्या आत थेरपी उपलब्ध करून देण्याची योजना आखत आहेत.

या उपचाराने तरुण ल्युकेमिया रुग्णांवर चांगले काम केले आहे. खालची बाजू? हे खर्चिक आणि वेळखाऊ आहे. सुधारित टी पेशींचा प्रत्येक संच प्रत्येक रुग्णासाठी सानुकूलित असणे आवश्यक आहे. काहीवेळा रुग्णांना हे शक्य करण्यासाठी पुरेसे निरोगी टी पेशी नसतात. जनुक-संपादन यापैकी काही समस्या सोडवते.

नवीन काय आहे?

जीन-एडिटिंग म्हणजे एखाद्या व्यक्तीच्या डीएनएमधील जनुकांची फेरफार. अलीकडील अभ्यासात TALENS नावाचे नवीन जनुक-संपादन तंत्र वापरले गेले. यामुळे टी पेशी सार्वत्रिक बनतात, याचा अर्थ ते कोणत्याही रुग्णाला वापरता येतात. सानुकूल टी पेशींच्या तुलनेत, सार्वत्रिक टी पेशी बनवल्याने रुग्णांवर उपचार करण्यासाठी लागणारा वेळ आणि पैसा कमी होतो.

सीएआर टी सेल थेरपी कमी प्रभावी बनवणाऱ्या अडथळ्यांपासून मुक्त होण्यासाठी जीन-एडिटिंगचा देखील वापर केला जात आहे. पेनसिल्व्हेनिया विद्यापीठातील संशोधक सध्या वापरण्याच्या पद्धतींवर संशोधन करत आहेत जनुक-संपादन तंत्र CRISPR चेकपॉईंट इनहिबिटर नावाची दोन जीन्स संपादित करणे जे CAR T सेल थेरपीला पाहिजे तसे कार्य करण्यापासून प्रतिबंधित करते. आगामी चाचणी मानवी रुग्णांचा वापर करेल.