Наближення до лікування: підвищення ефективності імунотерапії раку

Що, якби ліками від раку була ваша власна імунна система? Щоб зробити це реальністю, було проведено багато досліджень. Лікування називається імунотерапія, де ваші Т-клітини генетично модифіковані, щоб ідентифікувати ракові клітини та знищувати їх.

Але наразі це лікування є дуже дорогим і трудомістким, тому дослідження спрямовані на те, щоб зробити імунотерапію доступнішою та ефективнішою. В нещодавнє дослідження, опубліковане в журналі Science Translational Medicine, група британських вчених, як повідомляється, «вилікувала» двох немовлят лейкемія (рак крові) за допомогою імунотерапії. Хоча дослідження має основні обмеження, він показав можливе рішення для усунення перегинів лікування за допомогою a новий метод редагування генів під назвою TALENS.

Детальніше про імунотерапію

CAR T-клітинна терапія це тип імунотерапії, який розглядається в спільноті раку. Це означає Т-клітину химерного рецептора антигену. Терапія передбачає видалення деяких Т-клітин (лейкоцитів, які ідентифікують і вбивають загарбників) із крові пацієнта. Ці клітини генетично змінені шляхом додавання на їх поверхню спеціальних рецепторів, які називаються CAR. Потім клітини вливаються назад у кров пацієнта. Потім рецептори шукають пухлинні клітини, прикріплюються до них і вбивають їх. Це лікування лише активне в клінічних випробуваннях, хоча деякі фармацевтичні компанії планують зробити терапію доступною протягом року.

Це лікування добре спрацювало з молодими пацієнтами з лейкемією. Нижня сторона? Це дорого і довго. Кожен набір модифікованих Т-клітин потрібно виготовляти індивідуально для кожного пацієнта. Іноді пацієнти не мають достатньої кількості здорових Т-клітин, щоб зробити це можливим. Редагування генів вирішує деякі з цих проблем.

Що нового?

Редагування генів — це маніпуляції з генами в ДНК людини. У недавньому дослідженні використовувався новий метод редагування генів під назвою TALENS. Це робить Т-клітини універсальними, тобто їх можна використовувати будь-якому пацієнту. У порівнянні з виготовленими на замовлення Т-клітинами, виготовлення універсальних Т-клітин скорочує час і гроші, необхідні для лікування пацієнтів.

Редагування генів також використовується для усунення перешкод, які роблять терапію CAR T-клітинами менш ефективною. Дослідники з Університету Пенсільванії зараз досліджують способи використання техніка генного редагування CRISPR для редагування двох генів, які називаються інгібіторами контрольних точок, які перешкоджають терапії CAR T-клітинами працювати належним чином. Майбутнє випробування проводитиметься на людях.