Uzavretie liečby: Zefektívnenie imunoterapie rakoviny

Čo ak by liekom na rakovinu bol váš vlastný imunitný systém? Na to, aby sa to stalo skutočnosťou, sa uskutočnilo množstvo výskumov. Liečba je tzv imunoterapia, kde sú vaše T bunky geneticky modifikované, aby identifikovali rakovinové bunky a zničili ich.

Ale táto liečba je v súčasnosti veľmi drahá a časovo náročná, takže výskum sa pustil do toho, aby bola imunoterapia dostupnejšia a účinnejšia. V nedávna štúdia publikovaná v časopise Science Translational Medicine, skupina britských vedcov údajne „vyliečila“ dve deti z leukémie (rakovina krvi) pomocou imunoterapie. Hoci štúdia má veľké obmedzenia, ukázal možné riešenie na vypracovanie zlomov liečby pomocou a nová technika úpravy génov s názvom TALENS.

Bližší pohľad na imunoterapiu

CAR T bunková terapia je typ imunoterapie, o ktorej sa uvažuje v komunite s rakovinou. Znamená T bunku chimérického antigénneho receptora. Terapia zahŕňa odstránenie niektorých T buniek (bielych krviniek, ktoré identifikujú a zabíjajú útočníkov) z krvi pacienta. Tieto bunky sú geneticky zmenené pridaním špeciálnych receptorov na ich povrchu nazývaných CAR. Potom sa bunky infúzia späť do krvi pacienta. Receptory potom hľadajú nádorové bunky, naviažu sa na ne a zabijú ich. Táto liečba je aktívna iba v klinických štúdiách, hoci niektoré farmaceutické spoločnosti plánujú sprístupniť terapiu do jedného roka.

Táto liečba sa osvedčila u mladých pacientov s leukémiou. Spodná strana? Je to nákladné a časovo náročné. Každý súbor modifikovaných T buniek musí byť vyrobený na mieru pre každého pacienta. Niekedy pacienti nemajú dostatok zdravých T buniek, aby to bolo možné začať. Niektoré z týchto problémov rieši úprava génov.

Čo je nové?

Editovanie génov je manipulácia s génmi v DNA človeka. Nedávna štúdia použila novú techniku ​​​​úpravy génov s názvom TALENS. Vďaka tomu sú T bunky univerzálne, čo znamená, že môžu byť použité u každého pacienta. V porovnaní s na mieru vyrobenými T bunkami, výroba univerzálnych T buniek znižuje čas a peniaze potrebné na liečbu pacientov.

Génové úpravy sa tiež používajú na odstránenie prekážok, ktoré znižujú účinnosť terapie CAR T-buniek. Vedci z Pennsylvánskej univerzity v súčasnosti skúmajú spôsoby využitia technika úpravy génov CRISPR upraviť dva gény nazývané inhibítory kontrolných bodov, ktoré bránia terapii CAR T bunkami, aby fungovala tak dobre, ako by mala. Nadchádzajúca štúdia bude využívať ľudských pacientov.