Eine Heilung steht vor der Tür: Wirksamere Krebsimmuntherapie machen

Was wäre, wenn das Heilmittel gegen Krebs Ihr eigenes Immunsystem wäre? Es wurde viel Forschung betrieben, um dies Wirklichkeit werden zu lassen. Die Behandlung heißt Immuntherapie, Dabei werden Ihre T-Zellen genetisch verändert, um Krebszellen zu identifizieren und zu zerstören.

Da diese Behandlung derzeit jedoch sehr teuer und zeitaufwändig ist, wurde daran gearbeitet, die Immuntherapie zugänglicher und wirksamer zu machen. In einem aktuelle Studie veröffentlicht in der Zeitschrift Science Translational Medicine, Berichten zufolge hat eine Gruppe britischer Wissenschaftler zwei Säuglinge „geheilt“. Leukämie (Blutkrebs) mittels Immuntherapie. Obwohl die Studie hat große Einschränkungen, es hat eine mögliche Lösung gezeigt, um die Probleme der Behandlung durch die Verwendung von a zu lösen neue Gen-Editing-Technik namens TALENS.

Ein genauerer Blick auf die Immuntherapie

CAR T-Zelltherapie ist die Art der Immuntherapie, die in der Krebsgemeinschaft in Betracht gezogen wird. Es steht für chimäre Antigenrezeptor-T-Zelle. Bei der Therapie werden einige T-Zellen (weiße Blutkörperchen, die Eindringlinge identifizieren und töten) aus dem Blut eines Patienten entfernt. Diese Zellen werden genetisch verändert, indem auf ihrer Oberfläche spezielle Rezeptoren, sogenannte CARs, angebracht werden. Anschließend werden die Zellen wieder in das Blut des Patienten infundiert. Die Rezeptoren suchen dann nach Tumorzellen, heften sich an diese und töten sie ab. Diese Behandlung ist nur in klinischen Studien aktiv, obwohl einige Pharmaunternehmen planen, die Therapie innerhalb eines Jahres verfügbar zu machen.

Diese Behandlung hat bei jungen Leukämiepatienten gut funktioniert. Der Nachteil? Es ist kostspielig und zeitaufwändig. Jeder Satz modifizierter T-Zellen muss für jeden Patienten maßgeschneidert werden. Manchmal verfügen Patienten nicht über genügend gesunde T-Zellen, um dies überhaupt zu ermöglichen. Die Genbearbeitung löst einige dieser Probleme.

Was ist neu?

Unter Gen-Editing versteht man die Manipulation von Genen in der DNA einer Person. Die aktuelle Studie nutzte eine neue Gen-Editing-Technik namens TALENS. Dadurch sind die T-Zellen universell und können bei jedem Patienten eingesetzt werden. Im Vergleich zu maßgeschneiderten T-Zellen reduziert die Herstellung universeller T-Zellen den Zeit- und Kostenaufwand für die Behandlung von Patienten.

Die Genbearbeitung wird auch eingesetzt, um Hindernisse zu beseitigen, die die Wirksamkeit der CAR-T-Zelltherapie beeinträchtigen. Forscher der University of Pennsylvania erforschen derzeit Möglichkeiten zur Nutzung Gen-Editing-Technik CRISPR zwei Gene namens Checkpoint-Inhibitoren herauszuschneiden, die verhindern, dass die CAR-T-Zelltherapie so funktioniert, wie sie sollte. Bei der bevorstehenden Studie werden menschliche Patienten zum Einsatz kommen.