接近治愈：使癌症免疫疗法更有效

如果癌症的治愈方法是你自己的免疫系统怎么办？为了使这一目标成为现实，我们进行了大量的研究。该治疗方法称为 免疫疗法 您的 T 细胞经过基因改造，可以识别癌细胞并消灭它们。

但这种治疗目前非常昂贵且耗时，因此研究人员致力于使免疫疗法更容易获得和更有效。在一个 最近的研究发表在《科学转化医学》杂志上, 据报道，一组英国科学家“治愈”了两名婴儿 白血病 （血液癌症）使用免疫疗法。尽管该研究已 主要限制，它显示了一种可能的解决方案，通过使用 名为 TALENS 的新基因编辑技术.

仔细观察免疫疗法

CAR T细胞疗法 是癌症界正在考虑的免疫疗法类型。它代表嵌合抗原受体T细胞。该疗法包括从患者血液中去除一些 T 细胞（识别并杀死入侵者的白细胞）。这些细胞通过在其表面添加特殊受体（称为 CAR）进行基因改变。然后这些细胞被输回患者的血液中。然后受体寻找肿瘤细胞，附着并杀死它们。尽管一些制药公司计划在一年内推出该疗法，但这种疗法仅处于临床试验阶段。

这种治疗方法对年轻的白血病患者效果良好。不足之处？这是昂贵且耗时的。每组修饰的 T 细胞都需要为每位患者量身定制。有时，患者没有足够的健康 T 细胞来实现这一点。基因编辑解决了其中一些问题。

什么是新的？

基因编辑是对人 DNA 中基因的操纵。最近的研究使用了一种名为 TALENS 的新基因编辑技术。这使得 T 细胞具有通用性，意味着它们可以用于任何患者。与定制 T 细胞相比，制造通用 T 细胞可以减少治疗患者所需的时间和金钱。

基因编辑也被用来消除导致 CAR T 细胞疗法效果不佳的障碍。宾夕法尼亚大学的研究人员目前正在研究使用 基因编辑技术CRISPR 编辑掉两个称为检查点抑制剂的基因，这些基因会阻止 CAR T 细胞疗法发挥应有的作用。即将进行的试验将使用人类患者。