Približavanje lijeku: Učinkovitija imunoterapija raka

Što ako je lijek za rak vaš vlastiti imunološki sustav? Mnogo je istraživanja uloženo u to da se to ostvari. Liječenje se zove imunoterapija, gdje su vaše T stanice genetski modificirane kako bi identificirale stanice raka i uništile ih.

Ali ovaj je tretman trenutačno vrlo skup i dugotrajan, pa su istraživanja otišla u pravcu učiniti imunoterapiju pristupačnijom i učinkovitijom. U nedavna studija objavljena u časopisu Science Translational Medicine, skupina britanskih znanstvenika navodno je "izliječila" dvoje dojenčadi od leukemija (rak krvi) pomoću imunoterapije. Iako studija ima velika ograničenja, pokazala je moguće rješenje za rješavanje problema liječenja korištenjem a nova tehnika uređivanja gena nazvana TALENS.

Bliži pogled na imunoterapiju

Terapija CAR T stanicama je vrsta imunoterapije koja se razmatra u zajednici raka. To je kratica za T-stanicu himernog antigenskog receptora. Terapija uključuje uklanjanje nekih T stanica (bijelih krvnih stanica koje identificiraju i ubijaju napadače) iz krvi pacijenta. Te su stanice genetski promijenjene dodavanjem posebnih receptora na njihovu površinu zvanih CAR. Zatim se stanice ulijevaju natrag u pacijentovu krv. Receptori tada traže tumorske stanice, pričvršćuju se na njih i ubijaju ih. Ovaj tretman je aktivan samo u kliničkim ispitivanjima, iako neke farmaceutske tvrtke planiraju učiniti terapiju dostupnom u roku od godinu dana.

Ovaj tretman je dobro funkcionirao kod mladih pacijenata s leukemijom. Donja strana? To je skupo i dugotrajno. Svaki set modificiranih T-stanica mora biti posebno izrađen za svakog pacijenta. Ponekad pacijenti nemaju dovoljno zdravih T stanica da bi to bilo moguće za početak. Uređivanje gena rješava neke od ovih problema.

Što je novo?

Uređivanje gena je manipulacija genima u DNK osobe. Nedavna studija koristila je novu tehniku ​​uređivanja gena nazvanu TALENS. To čini T-stanice univerzalnima, što znači da se mogu koristiti kod svakog pacijenta. U usporedbi s T-stanicama izrađenim po narudžbi, izrada univerzalnih T-stanica smanjuje vrijeme i novac koji su potrebni za liječenje pacijenata.

Uređivanje gena također se koristi kako bi se uklonile prepreke koje terapiju CAR T stanicama čine manje učinkovitom. Istraživači sa Sveučilišta u Pennsylvaniji trenutno istražuju načine korištenja tehnika za uređivanje gena CRISPR za ukidanje dva gena koji se nazivaju inhibitori kontrolnih točaka koji sprječavaju da terapija CAR T stanica djeluje onako kako bi trebala. Nadolazeće ispitivanje koristit će ljudske pacijente.