ઇલાજ પર બંધ થવું: કેન્સર ઇમ્યુનોથેરાપીને વધુ અસરકારક બનાવવી

જો કેન્સરનો ઈલાજ તમારી પોતાની રોગપ્રતિકારક શક્તિ હોય તો? તેને વાસ્તવિકતા બનાવવા માટે ઘણાં સંશોધનો થયા છે. સારવાર કહેવામાં આવે છે ઇમ્યુનોથેરાપી, જ્યાં કેન્સરના કોષોને ઓળખવા અને તેનો નાશ કરવા માટે તમારા ટી કોષોને આનુવંશિક રીતે સંશોધિત કરવામાં આવે છે.

પરંતુ આ સારવાર હાલમાં ખૂબ ખર્ચાળ અને સમય માંગી લે તેવી છે, તેથી ઇમ્યુનોથેરાપીને વધુ સુલભ અને વધુ અસરકારક બનાવવા માટે સંશોધન કરવામાં આવ્યું છે. અંદર સાયન્સ ટ્રાન્સલેશનલ મેડિસિન જર્નલમાં પ્રકાશિત થયેલ તાજેતરનો અભ્યાસ, બ્રિટિશ વૈજ્ઞાનિકોના એક જૂથે બે શિશુઓને "સારવાર" કર્યા હોવાના અહેવાલ છે લ્યુકેમિયા (રક્તનું કેન્સર) ઇમ્યુનોથેરાપીનો ઉપયોગ કરીને. જોકે અભ્યાસ ધરાવે છે મુખ્ય મર્યાદાઓ, તેણે a નો ઉપયોગ કરીને સારવારની સમસ્યાઓને દૂર કરવા માટે સંભવિત ઉકેલ દર્શાવ્યો છે નવી જનીન-સંપાદન તકનીક જેને TALENS કહેવાય છે.

ઇમ્યુનોથેરાપી પર નજીકથી નજર

સીએઆર ટી સેલ થેરેપી ઇમ્યુનોથેરાપીનો પ્રકાર કે જે કેન્સર સમુદાયમાં ગણવામાં આવે છે. તે કાઇમરિક એન્ટિજેન રીસેપ્ટર ટી સેલ માટે વપરાય છે. ઉપચારમાં દર્દીના લોહીમાંથી કેટલાક ટી કોષો (સફેદ રક્ત કોશિકાઓ કે જે આક્રમણકારોને ઓળખે છે અને મારી નાખે છે) દૂર કરવાનો સમાવેશ થાય છે. તે કોષો તેમની સપાટી પર CAR નામના વિશિષ્ટ રીસેપ્ટર્સ ઉમેરીને આનુવંશિક રીતે બદલાય છે. પછી કોશિકાઓ દર્દીના લોહીમાં પાછા દાખલ થાય છે. રીસેપ્ટર્સ પછી ગાંઠ કોષો શોધે છે, તેમની સાથે જોડાય છે અને તેમને મારી નાખે છે. આ સારવાર માત્ર ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં જ સક્રિય છે, જોકે કેટલીક દવા કંપનીઓ એક વર્ષની અંદર ઉપચાર ઉપલબ્ધ કરાવવાનું આયોજન કરી રહી છે.

આ સારવાર યુવાન લ્યુકેમિયા દર્દીઓ સાથે સારી રીતે કામ કરી છે. નીચેની બાજુ? તે ખર્ચાળ અને સમય માંગી લે તેવું છે. સંશોધિત ટી કોષોનો દરેક સમૂહ દરેક દર્દી માટે કસ્ટમ-મેઇડ હોવો જરૂરી છે. કેટલીકવાર દર્દીઓ પાસે આને શક્ય બનાવવા માટે પૂરતા તંદુરસ્ત ટી કોષો નથી હોતા. જીન-એડિટિંગ આમાંની કેટલીક સમસ્યાઓનું નિરાકરણ લાવે છે.

નવું શું છે?

જીન-એડિટિંગ એ વ્યક્તિના ડીએનએમાં જનીનોની હેરફેર છે. તાજેતરના અભ્યાસમાં TALENS નામની નવી જનીન-સંપાદન તકનીકનો ઉપયોગ કરવામાં આવ્યો હતો. આ ટી કોશિકાઓને સાર્વત્રિક બનાવે છે, એટલે કે તેનો ઉપયોગ કોઈપણ દર્દીમાં થઈ શકે છે. કસ્ટમ-મેઇડ ટી કોશિકાઓની તુલનામાં, સાર્વત્રિક ટી કોશિકાઓ બનાવવાથી દર્દીઓની સારવાર માટે લાગતો સમય અને નાણાં ઘટાડે છે.

CAR T સેલ થેરાપીને ઓછી અસરકારક બનાવતા અવરોધોથી છુટકારો મેળવવા માટે જીન-એડિટિંગનો પણ ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. યુનિવર્સિટી ઓફ પેન્સિલવેનિયાના સંશોધકો હાલમાં તેનો ઉપયોગ કરવાની રીતો પર સંશોધન કરી રહ્યા છે જનીન-સંપાદન તકનીક CRISPR ચેકપોઇન્ટ ઇન્હિબિટર તરીકે ઓળખાતા બે જનીનોને સંપાદિત કરવા કે જે CAR T સેલ થેરાપીને કામ કરતા અટકાવે છે. આગામી ટ્રાયલ માનવ દર્દીઓનો ઉપયોગ કરશે.