치료법 마무리: 암 면역요법을 더욱 효과적으로 만들기

암 치료법이 자신의 면역체계라면 어떨까요? 이를 현실화하기 위해 많은 연구가 진행되었습니다. 치료라고 합니다 면역 요법, T 세포가 암세포를 식별하고 파괴하기 위해 유전자 변형되는 곳입니다.

그러나 이 치료법은 현재 매우 비싸고 시간이 많이 걸리기 때문에 면역요법을 보다 쉽게 ​​접근할 수 있고 효과적으로 만들기 위한 연구가 진행되었습니다. 안에 Science Translational Medicine 저널에 발표된 최근 연구, 영국 과학자 그룹이 두 명의 유아를 "치료"한 것으로 알려졌습니다. 백혈병 (혈액암) 면역요법을 사용합니다. 연구 결과가 있지만 주요 제한 사항, 그것은 치료의 문제를 해결하기 위한 가능한 해결책을 보여주었습니다. TALENS라는 새로운 유전자 편집 기술.

면역치료 자세히 살펴보기

CAR T 세포 요법 암 커뮤니티에서 고려되고 있는 면역요법의 한 유형입니다. 이는 키메라 항원 수용체 T 세포를 의미합니다. 이 치료법에는 환자의 혈액에서 일부 T 세포(침입자를 식별하고 죽이는 백혈구)를 제거하는 것이 포함됩니다. 이러한 세포는 표면에 CAR이라고 불리는 특수 수용체를 추가하여 유전적으로 변형됩니다. 그런 다음 세포를 환자의 혈액에 다시 주입합니다. 그런 다음 수용체는 종양 세포를 찾아 부착하고 죽입니다. 이 치료법은 임상시험에서만 활발히 진행되고 있지만 일부 제약회사에서는 1년 이내에 치료법을 출시할 계획을 세우고 있습니다.

이 치료법은 젊은 백혈병 환자에게 효과적이었습니다. 아래쪽? 비용도 많이 들고 시간도 많이 걸립니다. 변형된 T 세포의 각 세트는 각 환자에 맞게 맞춤 제작되어야 합니다. 때로는 환자에게 처음부터 이를 가능하게 하는 건강한 T 세포가 충분하지 않은 경우도 있습니다. 유전자 편집은 이러한 문제 중 일부를 해결합니다.

새로운 기능?

유전자 편집은 사람의 DNA에 있는 유전자를 조작하는 것입니다. 최근 연구에서는 TALENS라는 새로운 유전자 편집 기술을 사용했습니다. 이는 T 세포를 보편적으로 만들어 모든 환자에게 사용할 수 있음을 의미합니다. 맞춤형 T세포에 비해 범용 T세포를 만들면 환자 치료에 소요되는 시간과 비용이 줄어든다.

유전자 편집은 CAR T 세포 치료의 효과를 떨어뜨리는 장애물을 제거하는 데에도 사용되고 있습니다. 펜실베니아 대학의 연구원들은 현재 이 기술을 사용하는 방법을 연구하고 있습니다. 유전자 편집 기술 CRISPR CAR T 세포 치료가 제대로 작동하지 못하게 하는 체크포인트 억제제라고 불리는 두 개의 유전자를 편집합니다. 다가오는 시험에서는 인간 환자를 사용할 것입니다.