治療法に近づく: がん免疫療法をより効果的にする

もし癌の治療法があなた自身の免疫システムだったらどうなるでしょうか?それを現実にするために多くの研究が行われてきました。その治療法はと呼ばれます 免疫療法、 T細胞は、がん細胞を特定して破壊するために遺伝子組み換えされています。

しかし、この治療法は現在非常に高価で時間がかかるため、免疫療法をより利用しやすく、より効果的なものにするための研究が進められています。で Science Translational Medicine 誌に最近の研究が掲載されました, 英国の科学者グループが2人の乳児を「治癒」させたと伝えられている 白血病 （血液のがん）免疫療法を使用します。研究では 大きな制限、それは、治療のねじれを解決するための可能な解決策を示しました。 TALENSと呼ばれる新しい遺伝子編集技術.

免疫療法を詳しく見る

CART細胞療法 がんコミュニティで検討されているタイプの免疫療法です。キメラ抗原受容体T細胞の略です。この治療には、患者の血液から一部の T 細胞 (侵入者を識別して殺す白血球) を除去することが含まれます。これらの細胞は、CARと呼ばれる特別な受容体を表面に追加することによって遺伝子改変されます。その後、細胞が患者の血液に注入されます。次に、受容体は腫瘍細胞を探して付着し、腫瘍細胞を殺します。この治療法は臨床試験でのみ有効ですが、一部の製薬会社は1年以内にこの治療法を実用化する予定です。

この治療法は若い白血病患者に効果があります。マイナス面は？費用も時間もかかります。改変された T 細胞の各セットは、患者ごとにカスタムメイドする必要があります。場合によっては、患者がこれを可能にするのに十分な健康な T 細胞を持っていないこともあります。遺伝子編集はこれらの問題のいくつかを解決します。

新着情報？

遺伝子編集とは、人の DNA 内の遺伝子を操作することです。最近の研究では、TALENSと呼ばれる新しい遺伝子編集技術が使用されました。これにより、T 細胞は万能となり、どの患者にも使用できることになります。カスタムメイドの T 細胞と比較して、ユニバーサル T 細胞を作成すると、患者の治療にかかる時間と費用が削減されます。

遺伝子編集は、CAR T 細胞療法の効果を低下させる障害を取り除くためにも使用されています。ペンシルベニア大学の研究者たちは現在、 遺伝子編集技術CRISPR CAR T細胞療法が本来の効果を発揮するのを妨げるチェックポイント阻害剤と呼ばれる2つの遺伝子を編集することだ。今後の治験では人間の患者が使用される予定だ。