Nutup ing tamba: Nggawe imunoterapi kanker luwih efektif
Nutup ing tamba: Nggawe imunoterapi kanker luwih efektif
Kepiye yen obat kanker yaiku sistem kekebalan awak dhewe? Akeh riset wis ditindakake kanggo nggawe kasunyatan kasebut. Pangobatan kasebut diarani imunoterapi, ing ngendi sel T sampeyan diowahi sacara genetis kanggo ngenali sel kanker lan ngrusak.
Nanging perawatan iki saiki larang banget lan akeh wektu, mula riset wis nggawe immunotherapy luwih gampang diakses lan luwih efektif. Ing sinau anyar diterbitake ing jurnal Science Translational Medicine, klompok ilmuwan Inggris kabaripun "nambani" loro bayi saka leukemia (kanker getih) nggunakake immunotherapy. Sanadyan sinau wis watesan utama, wis ditampilake solusi bisa kanggo apa metu kinks saka perawatan kanthi nggunakake a technique anyar gen-editing disebut TALENS.
A dipikir nyedhaki immunotherapy
Terapi sel T minangka jinis imunoterapi sing dianggep ing komunitas kanker. Iku singkatan saka sel T reseptor antigen chimeric. Terapi kasebut kalebu mbusak sawetara sel T (sel getih putih sing ngenali lan mateni penyerang) saka getih pasien. Sel kasebut diowahi sacara genetis kanthi nambah reseptor khusus ing permukaan sing diarani CAR. Banjur sel kasebut diselehake maneh menyang getih pasien. Reseptor banjur nggoleki sel tumor, nempelake lan mateni. Pangobatan iki mung aktif ing uji klinis, sanajan sawetara perusahaan obat ngrancang supaya terapi kasebut kasedhiya sajrone setaun.
Pangobatan iki bisa ditindakake kanthi apik karo pasien leukemia enom. Sisih ngisor? Iku larang regane lan wektu-akeh. Saben set sel T sing diowahi kudu digawe khusus kanggo saben pasien. Kadhangkala pasien ora duwe sel T sehat sing cukup kanggo nggawe iki bisa diwiwiti. Ngowahi gen ngrampungake sawetara masalah kasebut.
Apa sing anyar?
Suntingan gen yaiku manipulasi gen ing DNA wong. Panaliten anyar iki nggunakake teknik nyunting gen anyar sing diarani TALENS. Iki ndadekake sel T universal, tegese bisa digunakake ing pasien apa wae. Dibandhingake karo sel T sing digawe khusus, nggawe sel T universal nyuda wektu lan dhuwit kanggo nambani pasien.
Suntingan gen uga digunakake kanggo nyingkirake alangan sing nggawe terapi sel T CAR kurang efektif. Peneliti ing Universitas Pennsylvania saiki nliti cara nggunakake teknik editing gen CRISPR kanggo nyunting rong gen sing disebut inhibitor checkpoint sing nyegah terapi sel T CAR bisa digunakake kaya sing dikarepake. Sidhang mbesuk bakal nggunakake pasien manungsa.
