Sendabide bati ixtea: minbiziaren immunoterapia eraginkorragoa izatea

Zer gertatzen da minbiziaren sendabidea zure sistema immunologikoa balitz? Ikerketa asko egin da hori errealitate bihurtzeko. Tratamenduari deitzen zaio immunoterapia, non zure T zelulak genetikoki aldatzen diren minbizi-zelulak identifikatzeko eta suntsitzeko.

Baina gaur egun tratamendu hau oso garestia eta denbora behar da, beraz, immunoterapia eskuragarriagoa eta eraginkorragoa izan dadin ikerketak egin dira. Batean Science Translational Medicine aldizkarian argitaratu berri den ikerketa, zientzialari britainiar talde batek bi haur "sendatu" omen zituen leuzemia (odoleko minbizia) immunoterapia erabiliz. Azterketak badu ere muga nagusiak, tratamenduaren kinkak lantzeko irtenbide posible bat erakutsi du a erabiliz TALENS izeneko geneak editatzeko teknika berria.

Immunoterapia hurbilagotik begiratuta

CAR T zelula terapia minbiziaren komunitatean kontuan hartzen ari den immunoterapia mota da. Antigeno-hartzaile kimerikoaren T zelula da. Terapia gaixoaren odoletik T zelula batzuk (inbaditzaileak identifikatu eta hiltzen dituzten globulu zuriak) kentzea dakar. Zelula horiek genetikoki aldatzen dira beren gainazalean CARs izeneko hartzaile bereziak gehituz. Ondoren, zelulak gaixoaren odolean sartzen dira berriro. Ondoren, errezeptoreek tumore-zelulak bilatzen dituzte, haiei lotu eta hiltzen dituzte. Tratamendu hau entsegu klinikoetan bakarrik dago aktibo, nahiz eta botika-enpresek terapia urtebeteko epean eskuragarri jartzeko asmoa duten.

Tratamendu honek ondo funtzionatu du leuzemia gaixo gazteekin. Alde txarra? Garesti eta denbora asko eskatzen du. Eraldatutako T zelulen multzo bakoitza paziente bakoitzarentzat neurrira egin behar da. Batzuetan, pazienteek ez dute T zelula osasuntsu nahikoa hasteko hori posible egiteko. Gene-edizioak arazo horietako batzuk konpontzen ditu.

Zer berri?

Gene-edizioa pertsona baten DNAn dauden geneen manipulazioa da. Azken ikerketak TALENS izeneko gene-edizio teknika berri bat erabili zuen. Horrek T zelulak unibertsal bihurtzen ditu, hau da, edozein pazientetan erabil daitezke. Neurrira egindako T zelulekin alderatuta, T zelula unibertsalak egiteak pazienteak tratatzeko behar duen denbora eta dirua murrizten ditu.

Gene-edizioa ere erabiltzen ari da CAR T zelulen terapia eraginkorrago bihurtzen duten oztopoak kentzeko. Pennsylvaniako Unibertsitateko ikertzaileak erabiltzeko moduak ikertzen ari dira CRISPR geneak editatzeko teknika CAR T zelulen terapiak behar bezain ondo funtzionatzea eragozten duten kontrol-puntu inhibitzaileak izeneko bi gene editatzea. Datorren probak giza pazienteak erabiliko ditu.