Girtina li ser dermankirinê: Bibandorkirina immunoterapiya penceşêrê

Ger dermanê penceşêrê pergala weya xweparastinê bûya? Gelek lêkolîn hatine kirin ku ew rastiyek çêbikin. Derman tê gotin immunoterapî, ku hucreyên T-yên we bi genetîkî têne guheztin da ku hucreyên kanserê nas bikin û wan hilweşînin.

Lê ev derman aniha pir biha û dem dixwe, ji ber vê yekê lêkolîn çûye ku immunoterapî hêsantir û bi bandortir bibe. Di a lêkolîna dawî di kovara Science Translational Medicine de hate weşandin, komek zanyarên Brîtanî tê ragihandin ku du pitik ji wan "derman kirin". leukemia (kansera xwînê) bikaranîna immunoterapiyê. Tevî ku lêkolîn heye sînorên sereke, wê çareseriyek mimkun destnîşan kir ku bi karanîna a teknîka nû ya sererastkirina genê bi navê TALENS.

Nêrînek nêzîk li immunoterapiyê

Tedawiya şaneya CAR T celebê immunoterapiyê ye ku di civata penceşêrê de tê hesibandin. Ew ji bo hucreya T ya receptorê antîjenê chimerîk radiweste. Terapî bi derxistina hin hucreyên T (hucreyên xwînê yên spî yên ku dagirkeran nas dikin û dikujin) ji xwîna nexweşek vedihewîne. Ew şaneyên bi genetîkî têne guheztin bi lêzêdekirina receptorên taybetî li ser rûyê wan ên bi navê CAR. Dûv re xaneyên vedigere nav xwîna nexweş. Paşê receptor li şaneyên tumorê digerin, bi wan ve girêdidin û wan dikujin. Ev dermankirin tenê di ceribandinên klînîkî de çalak e, her çend hin pargîdaniyên derman plan dikin ku dermankirinê di nav salekê de peyda bikin.

Vê dermankirinê bi nexweşên ciwan ên leukemia re baş xebitî. Aliyê jêrîn? Ew biha û dem dixwe. Pêdivî ye ku her komek hucreyên T-ya guhertî ji bo her nexweşek xwerû bêne çêkirin. Carinan nexwedan têra şaneyên T yên saxlem nînin da ku vê yekê dest pê bikin. Guherandina genê hin ji van pirsgirêkan çareser dike.

Newi nû ye?

Gene-editing manîpulekirina genên di DNAya mirov de ye. Di lêkolîna dawî de teknîkek nû ya sererastkirina genê bi navê TALENS hate bikar anîn. Ev hucreyên T gerdûnî dike, tê vê wateyê ku ew dikarin di her nexweşî de werin bikar anîn. Li gorî şaneyên T-ya xwerû-çêkirî, çêkirina şaneyên T-ya gerdûnî dem û dravê ku ji bo dermankirina nexweşan digire kêm dike.

Di heman demê de sererastkirina genê jî tê bikar anîn da ku ji astengiyên ku terapiya hucreya CAR T kêmtir bandorker dikin xilas bibin. Lêkolînerên li Zanîngeha Pennsylvania niha li awayên karanîna wê lêkolîn dikin teknîka guherandina genê CRISPR ji bo sererastkirina du genên bi navê astengkerên nuqteya kontrolê ku pêşî li tedawiya hucreya CAR T digre ku ew baş bixebite. Dadgehkirina pêşeroj dê nexweşên mirovan bikar bîne.