Zatvaranje lijeka: Učiniti imunoterapiju raka efikasnijom

Šta ako je lijek za rak vaš vlastiti imunološki sistem? Uloženo je mnogo istraživanja kako bi se to pretvorilo u stvarnost. Tretman se zove imunoterapija, gde su vaše T ćelije genetski modifikovane da identifikuju ćelije raka i unište ih.

Ali ovaj tretman je trenutno vrlo skup i dugotrajan, tako da su istraživanja otišla na to da imunoterapiju učinimo dostupnijom i efikasnijom. U nedavna studija objavljena u časopisu Science Translational Medicine, grupa britanskih naučnika je navodno "izliječila" dvije bebe leukemija (rak krvi) primjenom imunoterapije. Iako studija jeste velika ograničenja, pokazao je moguće rješenje za rješavanje pregiba tretmana korištenjem a nova tehnika za uređivanje gena pod nazivom TALENS.

Detaljniji pogled na imunoterapiju

Terapija CAR T ćelijama je vrsta imunoterapije koja se razmatra u zajednici raka. To je skraćenica za himerni antigen receptor T ćelije. Terapija uključuje uklanjanje nekih T stanica (bijelih krvnih stanica koje identificiraju i ubijaju napadače) iz krvi pacijenta. Te ćelije se genetski mijenjaju dodavanjem posebnih receptora na njihovu površinu zvanih CAR. Zatim se ćelije ponovo unose u krv pacijenta. Receptori zatim traže tumorske ćelije, vežu se za njih i ubijaju ih. Ovaj tretman je aktivan samo u kliničkim ispitivanjima, iako neke farmaceutske kompanije planiraju učiniti terapiju dostupnom u roku od godinu dana.

Ovaj tretman je dobro funkcionisao kod mladih pacijenata sa leukemijom. Donja strana? To je skupo i dugotrajno. Svaki set modificiranih T ćelija mora biti prilagođen za svakog pacijenta. Ponekad pacijenti nemaju dovoljno zdravih T ćelija da bi to omogućili za početak. Uređivanje gena rješava neke od ovih problema.

Šta je novo?

Uređivanje gena je manipulacija genima u DNK osobe. Nedavna studija koristila je novu tehniku ​​za uređivanje gena pod nazivom TALENS. To čini T ćelije univerzalnim, što znači da se mogu koristiti kod svakog pacijenta. U poređenju sa T ćelijama napravljenim po meri, izrada univerzalnih T ćelija smanjuje vreme i novac koji su potrebni za lečenje pacijenata.

Uređivanje gena se također koristi da bi se riješili prepreka koje CAR T ćelijsku terapiju čine manje efikasnom. Istraživači sa Univerziteta Pennsylvania trenutno istražuju načine korištenja tehnika uređivanja gena CRISPR da se uređuju dva gena koja se nazivaju inhibitori kontrolnih tačaka koji sprečavaju da terapija CAR T ćelijama funkcioniše onako kako bi trebala. Predstojeće ispitivanje će koristiti ljudske pacijente.