Բուժման փակում. քաղցկեղի իմունոթերապիան ավելի արդյունավետ դարձնելը

Իսկ եթե քաղցկեղի բուժումը լիներ ձեր սեփական իմունային համակարգը: Բազմաթիվ հետազոտություններ են կատարվել դա իրականություն դարձնելու համար: Բուժումը կոչվում է իմունոթերապիա, որտեղ ձեր T բջիջները գենետիկորեն ձևափոխված են քաղցկեղի բջիջները հայտնաբերելու և դրանք ոչնչացնելու համար:

Բայց այս բուժումը ներկայումս շատ թանկ է և ժամանակատար, ուստի հետազոտություններն իրականացվել են իմունոթերապիան ավելի մատչելի և արդյունավետ դարձնելու համար: Մեջ վերջերս հրապարակված հետազոտությունը Science Translational Medicine ամսագրում, Հաղորդվում է, որ մի խումբ բրիտանացի գիտնականներ «բուժել են» երկու նորածինների Լեյկեմիա (արյան քաղցկեղ) իմունոթերապիայի միջոցով: Չնայած ուսումնասիրությունն ունի հիմնական սահմանափակումները, այն ցույց է տվել բուժման շեղումները մշակելու հնարավոր լուծում՝ օգտագործելով a գեների խմբագրման նոր տեխնիկա, որը կոչվում է TALENS.

Իմունոթերապիայի ավելի սերտ հայացք

CAR T բջջային թերապիա իմունոթերապիայի այն տեսակն է, որը դիտարկվում է քաղցկեղի համայնքում: Այն նշանակում է քիմերային հակագենի ընկալիչ T բջիջ: Թերապիան ներառում է որոշ T բջիջների հեռացում (արյան սպիտակ բջիջներ, որոնք նույնացնում և սպանում են զավթիչներին) հիվանդի արյունից: Այդ բջիջները գենետիկորեն փոխվում են՝ դրանց մակերեսին ավելացնելով հատուկ ընկալիչներ, որոնք կոչվում են CAR: Այնուհետև բջիջները նորից ներարկվում են հիվանդի արյան մեջ: Այնուհետև ընկալիչները փնտրում են ուռուցքային բջիջներ, կցվում են դրանց և սպանում դրանք: Այս բուժումն ակտիվ է միայն կլինիկական փորձարկումներում, թեև որոշ դեղագործական ընկերություններ պլանավորում են թերապիան հասանելի դարձնել մեկ տարվա ընթացքում:

Այս բուժումը լավ է աշխատել երիտասարդ լեյկոզով հիվանդների հետ: Ներքևի կողմը. Դա ծախսատար է և ժամանակատար: Փոփոխված T բջիջների յուրաքանչյուր հավաքածու պետք է պատրաստվի յուրաքանչյուր հիվանդի համար: Երբեմն հիվանդները չունեն բավականաչափ առողջ T բջիջներ, որպեսզի դա հնարավոր լինի սկսել: Գենային խմբագրումը լուծում է այս խնդիրներից մի քանիսը:

Ինչ նորություն կա?

Գենային խմբագրումը մարդու ԴՆԹ-ում գեների մանիպուլյացիա է: Վերջերս կատարված հետազոտությունը օգտագործել է գեների խմբագրման նոր տեխնիկա, որը կոչվում է TALENS: Սա T բջիջները դարձնում է ունիվերսալ, ինչը նշանակում է, որ դրանք կարող են օգտագործվել ցանկացած հիվանդի մոտ: Համեմատած պատվերով պատրաստված T բջիջների հետ՝ ունիվերսալ T բջիջների ստեղծումը նվազեցնում է հիվանդների բուժման համար անհրաժեշտ ժամանակը և գումարը:

Գենային խմբագրումն օգտագործվում է նաև խոչընդոտներից ազատվելու համար, որոնք ավելի քիչ արդյունավետ են դարձնում CAR T բջջային թերապիան: Փենսիլվանիայի համալսարանի հետազոտողները ներկայումս ուսումնասիրում են դրա օգտագործման ուղիները CRISPR գեների խմբագրման տեխնիկա խմբագրել երկու գեն, որոնք կոչվում են անցակետի ինհիբիտորներ, որոնք կանխում են CAR T բջիջների թերապիայի աշխատանքը այնպես, ինչպես պետք է: Առաջիկա փորձարկումը կօգտագործի մարդկային հիվանդներ: