Tiến gần đến phương pháp chữa trị: Làm cho liệu pháp miễn dịch ung thư hiệu quả hơn

Điều gì sẽ xảy ra nếu phương pháp chữa trị ung thư là hệ thống miễn dịch của chính bạn? Rất nhiều nghiên cứu đã biến điều đó thành hiện thực. Việc điều trị được gọi là liệu pháp miễn dịch, nơi các tế bào T của bạn được biến đổi gen để xác định các tế bào ung thư và tiêu diệt chúng.

Nhưng phương pháp điều trị này hiện rất tốn kém và tốn thời gian, vì vậy nghiên cứu đã tập trung vào việc làm cho liệu pháp miễn dịch trở nên dễ tiếp cận hơn và hiệu quả hơn. trong một nghiên cứu gần đây được công bố trên tạp chí Science Translational Medicine, một nhóm các nhà khoa học người Anh được cho là đã “chữa khỏi” hai đứa trẻ mắc bệnh bệnh bạch cầu (ung thư máu) bằng liệu pháp miễn dịch. Mặc dù nghiên cứu có hạn chế lớn, nó đã cho thấy một giải pháp khả thi để giải quyết những khúc mắc của việc điều trị bằng cách sử dụng một kỹ thuật chỉnh sửa gen mới gọi là TALENS.

Một cái nhìn sâu hơn về liệu pháp miễn dịch

Liệu pháp tế bào CAR T là loại liệu pháp miễn dịch đang được xem xét trong cộng đồng ung thư. Nó là viết tắt của tế bào T thụ thể kháng nguyên chimeric. Liệu pháp này bao gồm việc loại bỏ một số tế bào T (tế bào bạch cầu xác định và tiêu diệt những kẻ xâm lược) khỏi máu của bệnh nhân. Những tế bào đó được biến đổi gen bằng cách thêm các thụ thể đặc biệt trên bề mặt của chúng gọi là CAR. Sau đó, các tế bào được truyền trở lại vào máu của bệnh nhân. Sau đó, các thụ thể sẽ tìm kiếm các tế bào khối u, gắn vào chúng và tiêu diệt chúng. Phương pháp điều trị này chỉ có tác dụng trong các thử nghiệm lâm sàng, mặc dù một số công ty dược phẩm đang có kế hoạch cung cấp liệu pháp này trong vòng một năm.

Phương pháp điều trị này đã có tác dụng tốt với những bệnh nhân mắc bệnh bạch cầu trẻ tuổi. Mặt trái? Nó tốn kém và tốn thời gian. Mỗi bộ tế bào T được sửa đổi cần phải được tùy chỉnh cho từng bệnh nhân. Đôi khi bệnh nhân không có đủ tế bào T khỏe mạnh để bắt đầu điều này. Chỉnh sửa gen giải quyết một số vấn đề này.

Gì mới?

Chỉnh sửa gen là việc thao tác các gen trong DNA của một người. Nghiên cứu gần đây đã sử dụng một kỹ thuật chỉnh sửa gen mới gọi là TALENS. Điều này làm cho tế bào T trở nên phổ biến, nghĩa là chúng có thể được sử dụng ở bất kỳ bệnh nhân nào. So với các tế bào T được chế tạo theo yêu cầu, việc tạo ra các tế bào T phổ quát giúp giảm thời gian và tiền bạc để điều trị cho bệnh nhân.

Chỉnh sửa gen cũng đang được sử dụng để loại bỏ những trở ngại khiến liệu pháp tế bào CAR T kém hiệu quả hơn. Các nhà nghiên cứu tại Đại học Pennsylvania hiện đang nghiên cứu cách sử dụng kỹ thuật chỉnh sửa gen CRISPR để chỉnh sửa hai gen được gọi là chất ức chế điểm kiểm tra ngăn chặn liệu pháp tế bào CAR T hoạt động tốt như bình thường. Thử nghiệm sắp tới sẽ sử dụng bệnh nhân.