In genêzing slute: kankerimmunotherapy effektiver meitsje

Wat as de genêzing foar kanker jo eigen ymmúnsysteem wie? In protte ûndersyk is gien om dat in werklikheid te meitsjen. De behanneling wurdt neamd immunotherapy, wêr't jo T-sellen genetysk modifisearre binne om kankersellen te identifisearjen en te ferneatigjen.

Mar dizze behanneling is op it stuit heul djoer en tiidslinend, dus ûndersyk is gien nei it meitsjen fan immunotherapy tagonkliker en effektiver. Yn in resinte stúdzje publisearre yn it tydskrift Science Translational Medicine, in groep Britske wittenskippers nei alle gedachten "genezen" twa poppen fan leukemia (bloedkanker) mei immunotherapy. Hoewol't de stúdzje hat grutte beheinings, It hat sjen litten in mooglike oplossing te wurkjen út de kinks fan de behanneling mei help fan in nije gene-editing technyk neamd TALENS.

In tichterby blik op immunotherapy

CAR T-selterapy is it type immunotherapy dat wurdt beskôge yn 'e kankermienskip. It stiet foar chimeric antigeen receptor T-sel. De terapy omfettet it fuortheljen fan guon T-sellen (wite bloedsellen dy't ynfallers identifisearje en deadzje) út it bloed fan in pasjint. Dy sellen wurde genetysk feroare troch it tafoegjen fan spesjale receptors op harren oerflak neamd CARs. Dan wurde de sellen werombrocht yn it bloed fan de pasjint. De receptors sykje dan tumorsellen, hechtsje har oan en deadzje se. Dizze behanneling is allinich aktyf yn klinyske proeven, hoewol guon medisynbedriuwen fan plan binne de terapy binnen in jier beskikber te meitsjen.

Dizze behanneling hat goed wurke mei jonge leukemy-pasjinten. De ûnderkant? It is kostber en tiidslinend. Elke set fan feroare T-sellen moat oanpast wurde foar elke pasjint. Soms hawwe pasjinten net genôch sûne T-sellen om dit om te begjinnen mooglik te meitsjen. Gene-bewurking lost guon fan dizze problemen op.

Wat is nij?

Gen-bewurking is de manipulaasje fan genen yn it DNA fan in persoan. De resinte stúdzje brûkte in nije gene-bewurkingstechnyk neamd TALENS. Dit makket de T-sellen universeel, wat betsjuttet dat se kinne wurde brûkt yn elke pasjint. Yn ferliking mei oanpaste T-sellen, it meitsjen fan universele T-sellen ferminderet de tiid en jild dy't it nimt om pasjinten te behanneljen.

Gen-bewurking wurdt ek brûkt om obstakels kwyt te reitsjen dy't CAR T-selterapy minder effektyf meitsje. Undersikers oan 'e Universiteit fan Pennsylvania ûndersiikje op it stuit manieren om de gene-editing technyk CRISPR om twa genen te bewurkjen neamd checkpoint-ynhibitoren dy't foarkomme dat CAR T-selterapy sa goed wurket as it moat. De kommende proef sil minsklike pasjinten brûke.