इलाज पर समापन: कैंसर इम्यूनोथेरेपी को और अधिक प्रभावी बनाना

क्या होगा यदि कैंसर का इलाज आपकी अपनी प्रतिरक्षा प्रणाली हो? इसे वास्तविकता बनाने के लिए बहुत सारे शोध किए गए हैं। इलाज कहा जाता है इम्यूनोथेरेपी, जहां आपकी टी कोशिकाओं को कैंसर कोशिकाओं की पहचान करने और उन्हें नष्ट करने के लिए आनुवंशिक रूप से संशोधित किया जाता है।

लेकिन यह उपचार वर्तमान में बहुत महंगा और समय लेने वाला है, इसलिए इम्यूनोथेरेपी को अधिक सुलभ और अधिक प्रभावी बनाने के लिए अनुसंधान किया गया है। में एक हालिया अध्ययन साइंस ट्रांसलेशनल मेडिसिन जर्नल में प्रकाशित हुआ, ब्रिटिश वैज्ञानिकों के एक समूह ने कथित तौर पर दो शिशुओं को "ठीक" किया लेकिमिया (रक्त का कैंसर) इम्यूनोथेरेपी का उपयोग करना। हालाँकि अध्ययन में है प्रमुख सीमाएँ, इसका उपयोग करके उपचार की जटिलताओं को दूर करने का एक संभावित समाधान दिखाया गया है नई जीन-संपादन तकनीक जिसे टेलेंस कहा जाता है.

इम्यूनोथेरेपी पर एक नज़दीकी नज़र

कार टी सेल थेरेपी यह इम्यूनोथेरेपी का वह प्रकार है जिस पर कैंसर समुदाय में विचार किया जा रहा है। इसका मतलब काइमेरिक एंटीजन रिसेप्टर टी सेल है। थेरेपी में रोगी के रक्त से कुछ टी कोशिकाओं (श्वेत रक्त कोशिकाएं जो आक्रमणकारियों की पहचान करती हैं और उन्हें मार देती हैं) को हटाना शामिल है। उन कोशिकाओं की सतह पर सीएआर नामक विशेष रिसेप्टर्स जोड़कर आनुवंशिक रूप से परिवर्तन किया जाता है। फिर कोशिकाओं को वापस रोगी के रक्त में प्रवाहित कर दिया जाता है। फिर रिसेप्टर्स ट्यूमर कोशिकाओं की तलाश करते हैं, उनसे जुड़ते हैं और उन्हें मार देते हैं। यह उपचार केवल नैदानिक ​​​​परीक्षणों में ही सक्रिय है, हालांकि कुछ दवा कंपनियां एक वर्ष के भीतर इस थेरेपी को उपलब्ध कराने की योजना बना रही हैं।

इस उपचार ने युवा ल्यूकेमिया रोगियों पर अच्छा काम किया है। निचे कि ओर? यह महंगा और समय लेने वाला है। संशोधित टी कोशिकाओं के प्रत्येक सेट को प्रत्येक रोगी के लिए कस्टम-निर्मित करने की आवश्यकता होती है। कभी-कभी रोगियों के पास इसे शुरू करने के लिए पर्याप्त स्वस्थ टी कोशिकाएं नहीं होती हैं। जीन-संपादन इनमें से कुछ समस्याओं का समाधान करता है।

नया क्या है?

जीन-संपादन किसी व्यक्ति के डीएनए में जीन का हेरफेर है। हालिया अध्ययन में टेलेंस नामक एक नई जीन-संपादन तकनीक का उपयोग किया गया। यह टी कोशिकाओं को सार्वभौमिक बनाता है, जिसका अर्थ है कि उनका उपयोग किसी भी रोगी में किया जा सकता है। कस्टम-निर्मित टी कोशिकाओं की तुलना में, सार्वभौमिक टी कोशिकाओं को बनाने से रोगियों के इलाज में लगने वाला समय और पैसा कम हो जाता है।

जीन-संपादन का उपयोग उन बाधाओं से छुटकारा पाने के लिए भी किया जा रहा है जो सीएआर टी सेल थेरेपी को कम प्रभावी बनाती हैं। पेंसिल्वेनिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ता वर्तमान में इसके उपयोग के तरीकों पर शोध कर रहे हैं जीन-संपादन तकनीक CRISPR चेकपॉइंट इनहिबिटर नामक दो जीनों को संपादित करने के लिए जो सीएआर टी सेल थेरेपी को उतना अच्छा काम करने से रोकते हैं जितना उसे करना चाहिए। आगामी परीक्षण में मानव रोगियों का उपयोग किया जाएगा।