Tedaviye yaklaşıyoruz: Kanser immünoterapisini daha etkili hale getirmek

Ya kanserin tedavisi kendi bağışıklık sisteminiz olsaydı? Bunu gerçeğe dönüştürmek için pek çok araştırma yapıldı. Tedavi denir immünoterapi, T hücrelerinizin kanser hücrelerini tanımlamak ve yok etmek için genetiği değiştirildiği yer.

Ancak bu tedavi şu anda çok pahalı ve zaman alıcı olduğundan immünoterapiyi daha erişilebilir ve daha etkili hale getirmek için araştırmalar yapıldı. İçinde Science Translational Medicine dergisinde yayınlanan son çalışma, Bir grup İngiliz bilim insanının iki bebeği "iyileştirdiği" bildirildi lösemi (kan kanseri) immünoterapi kullanarak. Her ne kadar çalışma büyük sınırlamalarTedavinin aksaklıklarını bir yöntem kullanarak çözmeye yönelik olası bir çözümü gösterdi. TALENS adı verilen yeni gen düzenleme tekniği.

İmmünoterapiye daha yakından bakış

CAR T hücre tedavisi kanser camiasında düşünülen immünoterapi türüdür. Kimerik antijen reseptörü T hücresi anlamına gelir. Terapi, hastanın kanından bazı T hücrelerinin (istilacıları tanımlayan ve öldüren beyaz kan hücreleri) çıkarılmasını içerir. Bu hücreler, yüzeylerine CAR adı verilen özel reseptörlerin eklenmesiyle genetik olarak değiştirilmektedir. Daha sonra hücreler hastanın kanına geri verilir. Reseptörler daha sonra tümör hücrelerini arar, onlara bağlanır ve onları öldürür. Bu tedavi yalnızca klinik denemelerde aktif olmasına rağmen bazı ilaç şirketleri bu tedaviyi bir yıl içinde kullanıma sunmayı planlıyor.

Bu tedavi genç lösemi hastalarında işe yaradı. Aşağı tarafı mı? Pahalı ve zaman alıcıdır. Her bir modifiye T hücresi setinin, her hasta için özel olarak yapılması gerekir. Bazen hastaların başlangıçta bunu mümkün kılacak kadar sağlıklı T hücreleri yoktur. Gen düzenleme bu sorunların bazılarını çözüyor.

Ne var ne yok?

Gen düzenleme, bir kişinin DNA'sındaki genlerin manipülasyonudur. Son çalışmada TALENS adı verilen yeni bir gen düzenleme tekniği kullanıldı. Bu, T hücrelerini evrensel hale getirir, yani her hastada kullanılabilir. Özel yapım T hücreleriyle karşılaştırıldığında evrensel T hücreleri yapmak, hastaları tedavi etmek için gereken zamanı ve parayı azaltır.

Gen düzenleme aynı zamanda CAR T hücre tedavisini daha az etkili hale getiren engellerden kurtulmak için de kullanılıyor. Pennsylvania Üniversitesi'ndeki araştırmacılar şu anda bu yöntemi kullanmanın yollarını araştırıyorlar. gen düzenleme tekniği CRISPR CAR T hücresi tedavisinin olması gerektiği gibi çalışmasını engelleyen, kontrol noktası inhibitörleri adı verilen iki geni düzenlemek. Yaklaşan denemede insan hastalar kullanılacak.