ප්‍රතිකාරයක් වසා දැමීම: පිළිකා ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාරය වඩාත් ඵලදායී බවට පත් කිරීම

පිළිකා සඳහා ප්‍රතිකාරය ඔබේම ප්‍රතිශක්තිකරණ පද්ධතිය නම් කුමක් කළ යුතුද? එය යථාර්ථයක් බවට පත් කිරීම සඳහා බොහෝ පර්යේෂණ සිදු කර ඇත. ප්රතිකාරය ලෙස හැඳින්වේ ප්රතිශක්ති චිකිත්සාව, එහිදී ඔබේ T සෛල පිළිකා සෛල හඳුනාගෙන ඒවා විනාශ කිරීමට ජානමය වශයෙන් වෙනස් කර ඇත.

නමුත් මෙම ප්‍රතිකාරය දැනට ඉතා මිල අධික හා කාලය ගතවන බැවින් ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාරය වඩාත් ප්‍රවේශ විය හැකි සහ වඩාත් ඵලදායී බවට පත් කිරීමට පර්යේෂණ සිදු කර ඇත. තුළ සයන්ස් ට්‍රාන්ස්ලේෂනල් මෙඩිසින් සඟරාවේ ප්‍රකාශයට පත් කරන ලද නවතම අධ්‍යයනය, බ්‍රිතාන්‍ය විද්‍යාඥයන් පිරිසක් බිළිඳුන් දෙදෙනෙකු “සුව” කළ බව වාර්තා වේ ලියුකේමියාව (රුධිරයේ පිළිකා) ප්රතිශක්තිකරණ චිකිත්සාව භාවිතා කිරීම. අධ්යයනය තිබුණත් ප්රධාන සීමාවන්, එය භාවිතා කිරීමෙන් ප්‍රතිකාරයේ පුරුක් සකස් කිරීමට හැකි විසඳුමක් පෙන්වා දී ඇත TALENS නම් නව ජාන සංස්කරණ තාක්ෂණය.

ප්රතිශක්තිකරණ චිකිත්සාව දෙස සමීපව බැලීම

CAR T සෛල චිකිත්සාව පිළිකා ප්‍රජාව තුළ සලකා බලනු ලබන ප්‍රතිශක්තිකරණ ප්‍රතිකාර ක්‍රමය වේ. එය chimeric antigen receptor T සෛලය සඳහා අදහස් කරයි. රෝගියාගේ රුධිරයෙන් සමහර T සෛල (ආක්‍රමණිකයන් හඳුනාගෙන මරා දමන සුදු රුධිරාණු) ඉවත් කිරීම ප්‍රතිකාරයට ඇතුළත් වේ. එම සෛල ජානමය වශයෙන් වෙනස් කරනු ලබන්නේ ඒවායේ මතුපිටට CAR ලෙස හඳුන්වන විශේෂ ප්‍රතිග්‍රාහක එකතු කිරීමෙනි. එවිට සෛල නැවත රෝගියාගේ රුධිරයට ඇතුල් කරනු ලැබේ. එවිට ප්‍රතිග්‍රාහක පිළිකා සෛල සොයමින් ඒවාට සම්බන්ධ වී ඒවා මරා දමයි. මෙම ප්‍රතිකාරය ක්‍රියාත්මක වන්නේ සායනික අත්හදා බැලීම් වලදී පමණි, නමුත් සමහර ඖෂධ සමාගම් වසරක් ඇතුළත ප්‍රතිකාරය ලබා දීමට සැලසුම් කරයි.

මෙම ප්‍රතිකාරය තරුණ ලියුකේමියා රෝගීන් සමඟ හොඳින් ක්‍රියා කර ඇත. පහළ පැත්ත? එය මිල අධික හා කාලය ගත වේ. වෙනස් කරන ලද T සෛල සෑම කට්ටලයක්ම එක් එක් රෝගියා සඳහා අභිරුචි-සාදන ලද යුතුය. සමහර විට රෝගීන්ට මෙය ආරම්භ කිරීම සඳහා ප්රමාණවත් තරම් සෞඛ්ය සම්පන්න T සෛල නොමැත. ජාන සංස්කරණය මෙම ගැටළු වලින් සමහරක් විසඳයි.

මොනවද අළුත්?

ජාන සංස්කරණය යනු පුද්ගලයෙකුගේ DNA වල ජාන හැසිරවීමයි. මෑත අධ්යයනය TALENS නමින් නව ජාන-සංස්කරණ තාක්ෂණය භාවිතා කරන ලදී. මෙය T සෛල විශ්වීය කරයි, එනම් ඒවා ඕනෑම රෝගියෙකු සඳහා භාවිතා කළ හැකිය. අභිරුචි-සාදන ලද T සෛල හා සසඳන විට, විශ්වීය T සෛල සෑදීම රෝගීන්ට ප්‍රතිකාර කිරීමට ගතවන කාලය සහ මුදල් අඩු කරයි.

CAR T සෛල චිකිත්සාව අඩු ඵලදායී බවට පත් කරන බාධක ඉවත් කිරීම සඳහා ජාන සංස්කරණය ද භාවිතා වේ. පෙන්සිල්වේනියා විශ්ව විද්‍යාලයේ පර්යේෂකයන් දැනට භාවිතා කරන ආකාරය පිළිබඳව පර්යේෂණ කරමින් සිටී ජාන සංස්කරණ තාක්ෂණය CRISPR CAR T සෛල ප්‍රතිකාරය ක්‍රියාත්මක වීම වළක්වන චෙක්පොයින්ට් නිෂේධක නම් ජාන දෙකක් සංස්කරණය කිරීමට. ඉදිරි නඩු විභාගය මිනිස් රෝගීන් භාවිතා කරනු ඇත.