Izārstēšanas noslēgums: vēža imūnterapijas efektivitātes uzlabošana

Ko darīt, ja vēža ārstēšana būtu jūsu imūnsistēma? Ir veikti daudzi pētījumi, lai to padarītu par realitāti. Ārstēšana tiek saukta imūnterapija, kur jūsu T šūnas tiek ģenētiski modificētas, lai identificētu vēža šūnas un tās iznīcinātu.

Bet šī ārstēšana pašlaik ir ļoti dārga un laikietilpīga, tāpēc pētījumi ir veikti, lai padarītu imūnterapiju pieejamāku un efektīvāku. Iekšā nesenais pētījums, kas publicēts žurnālā Science Translational Medicine, ziņots, ka britu zinātnieku grupa “izārstēja” divus zīdaiņus leikēmija (asins vēzis), izmantojot imūnterapiju. Lai gan pētījumā ir galvenie ierobežojumi, tas ir parādījis iespējamo risinājumu, lai novērstu ārstēšanas problēmas, izmantojot a jauna gēnu rediģēšanas tehnika, ko sauc par TALENS.

Sīkāka apskate par imūnterapiju

CAR T šūnu terapija ir imūnterapijas veids, kas tiek apsvērts vēža aprindās. Tas apzīmē himērisko antigēnu receptoru T šūnu. Terapija ietver dažu T šūnu (balto asins šūnu, kas identificē un nogalina iebrucējus) izņemšanu no pacienta asinīm. Šīs šūnas tiek ģenētiski pārveidotas, uz to virsmas pievienojot īpašus receptorus, ko sauc par CAR. Pēc tam šūnas tiek ievadītas atpakaļ pacienta asinīs. Pēc tam receptori meklē audzēja šūnas, pievienojas tām un nogalina. Šī ārstēšana ir aktīva tikai klīniskajos pētījumos, lai gan daži zāļu uzņēmumi plāno padarīt terapiju pieejamu gada laikā.

Šī ārstēšana ir labi palīdzējusi jauniem leikēmijas pacientiem. Apakšējā puse? Tas ir dārgi un laikietilpīgi. Katrs modificēto T šūnu komplekts ir jāizgatavo katram pacientam pēc pasūtījuma. Dažreiz pacientiem nav pietiekami daudz veselīgu T šūnu, lai tas būtu iespējams. Gēnu rediģēšana atrisina dažas no šīm problēmām.

Kas jauns?

Gēnu rediģēšana ir manipulācija ar gēniem cilvēka DNS. Nesenajā pētījumā tika izmantota jauna gēnu rediģēšanas tehnika, ko sauc par TALENS. Tas padara T šūnas universālas, kas nozīmē, ka tās var lietot jebkuram pacientam. Salīdzinot ar pēc pasūtījuma izgatavotām T šūnām, universālu T šūnu izgatavošana samazina pacientu ārstēšanai nepieciešamo laiku un naudu.

Gēnu rediģēšana tiek izmantota arī, lai atbrīvotos no šķēršļiem, kas padara CAR T šūnu terapiju mazāk efektīvu. Pensilvānijas universitātes pētnieki pašlaik pēta veidus, kā izmantot gēnu rediģēšanas tehnika CRISPR lai rediģētu divus gēnus, ko sauc par kontrolpunktu inhibitoriem, kas neļauj CAR T šūnu terapijai darboties tik labi, kā vajadzētu. Gaidāmajā izmēģinājumā tiks izmantoti cilvēki.