Parannuskehityksen lopettaminen: Syövän immunoterapian tehostaminen

Mitä jos parannuskeino syöpään olisi oma immuunijärjestelmäsi? Siitä on tehty paljon tutkimusta. Hoito on ns immunoterapia, jossa T-solujasi on muunnettu geneettisesti syöpäsolujen tunnistamiseksi ja niiden tuhoamiseksi.

Mutta tämä hoito on tällä hetkellä erittäin kallista ja aikaa vievää, joten tutkimus on mennyt immunoterapian helpottamiseksi ja tehokkaammaksi tekemiseksi. Jonkin sisällä Tuore tutkimus julkaistiin Science Translational Medicine -lehdessä, ryhmän brittitieteilijöitä kerrotaan "paranneneen" kaksi vauvaa leukemia (veren syöpä) käyttämällä immunoterapiaa. Vaikka tutkimuksessa on suuria rajoituksia, se on osoittanut mahdollisen ratkaisun hoidon mutkien selvittämiseen käyttämällä a uusi geeninmuokkaustekniikka nimeltä TALENS.

Immunoterapiasta tarkemmin

CAR T-soluterapia on immunoterapian tyyppi, jota harkitaan syöpäyhteisössä. Se tarkoittaa kimeeristä antigeenireseptorin T-solua. Hoito sisältää joidenkin T-solujen (valkosolujen, jotka tunnistavat ja tappavat hyökkääjät) poistamisen potilaan verestä. Näitä soluja muutetaan geneettisesti lisäämällä niiden pinnalle erityisiä reseptoreita, joita kutsutaan CAR:iksi. Sitten solut infusoidaan takaisin potilaan vereen. Sitten reseptorit etsivät kasvainsoluja, kiinnittyvät niihin ja tappavat ne. Tämä hoito on aktiivinen vain kliinisissä tutkimuksissa, vaikka jotkut lääkeyhtiöt suunnittelevat saavansa hoidon saataville vuoden sisällä.

Tämä hoito on toiminut hyvin nuorilla leukemiapotilailla. Huono puoli? Se on kallista ja aikaa vievää. Jokainen modifioitujen T-solujen sarja on räätälöitävä kullekin potilaalle. Joskus potilailla ei ole tarpeeksi terveitä T-soluja, jotta tämä olisi mahdollista. Geenimuokkaus ratkaisee osan näistä ongelmista.

Mikä on uutta?

Geenimuokkaus on geenien manipulointia ihmisen DNA:ssa. Äskettäisessä tutkimuksessa käytettiin uutta geeninmuokkaustekniikkaa nimeltä TALENS. Tämä tekee T-soluista universaaleja, mikä tarkoittaa, että niitä voidaan käyttää kaikilla potilailla. Räätälöityihin T-soluihin verrattuna universaalien T-solujen valmistaminen vähentää potilaiden hoitoon kuluvaa aikaa ja rahaa.

Geenien muokkausta käytetään myös poistamaan esteitä, jotka tekevät CAR T-soluterapiasta vähemmän tehokasta. Pennsylvanian yliopiston tutkijat tutkivat parhaillaan tapoja käyttää geeninmuokkaustekniikka CRISPR muokata kahta geeniä, joita kutsutaan tarkistuspisteen estäjiksi ja jotka estävät CAR T-soluterapiaa toimimasta niin hyvin kuin sen pitäisi. Tulevassa tutkimuksessa käytetään ihmispotilaita.