Приближаемся к излечению: делаем иммунотерапию рака более эффективной

Что, если бы лекарством от рака была собственная иммунная система? Чтобы воплотить это в жизнь, было проведено множество исследований. Лечение называется иммунотерапия, где ваши Т-клетки генетически модифицированы для выявления раковых клеток и их уничтожения.

Но это лечение в настоящее время очень дорогое и требует много времени, поэтому исследования направлены на то, чтобы сделать иммунотерапию более доступной и эффективной. В недавнее исследование, опубликованное в журнале Science Translational Medicine, группа британских ученых якобы «вылечила» двух младенцев лейкемия (рак крови) с помощью иммунотерапии. Хотя исследование имеет основные ограничения, он показал возможное решение для устранения изломов лечения с помощью новая техника редактирования генов под названием TALENS.

Более пристальный взгляд на иммунотерапию

CAR Т-клеточная терапия это тип иммунотерапии, который рассматривается в онкологическом сообществе. Это расшифровывается как химерный антигенный рецептор Т-клетки. Терапия включает удаление некоторых Т-клеток (лейкоцитов, которые выявляют и убивают захватчиков) из крови пациента. Эти клетки генетически изменены путем добавления на их поверхность специальных рецепторов, называемых CAR. Затем клетки вливают обратно в кровь пациента. Затем рецепторы ищут опухолевые клетки, прикрепляются к ним и убивают их. Это лечение активно только в клинических испытаниях, хотя некоторые фармацевтические компании планируют сделать терапию доступной в течение года.

Это лечение хорошо зарекомендовало себя у молодых пациентов с лейкемией. Обратная сторона? Это дорого и требует много времени. Каждый набор модифицированных Т-клеток должен быть изготовлен индивидуально для каждого пациента. Иногда у пациентов недостаточно здоровых Т-клеток, чтобы это стало возможным. Генетическое редактирование решает некоторые из этих проблем.

Что нового?

Генетическое редактирование — это манипуляция генами в ДНК человека. В недавнем исследовании использовалась новая техника редактирования генов под названием TALENS. Это делает Т-клетки универсальными, то есть их можно использовать у любого пациента. По сравнению с изготовленными на заказ Т-клетками создание универсальных Т-клеток сокращает время и деньги, необходимые для лечения пациентов.

Редактирование генов также используется для устранения препятствий, которые делают терапию CAR-T-клетками менее эффективной. Исследователи из Университета Пенсильвании в настоящее время изучают способы использования метод генного редактирования CRISPR отредактировать два гена, называемых ингибиторами контрольных точек, которые мешают терапии CAR Т-клетками работать должным образом. В предстоящем испытании будут участвовать люди.