Mbyllja e një kure: Bërja e imunoterapisë së kancerit më efektive

Po sikur kura për kancerin të ishte vetë sistemi juaj imunitar? Shumë kërkime janë bërë për ta bërë atë realitet. Trajtimi quhet imunoterapia, ku qelizat tuaja T modifikohen gjenetikisht për të identifikuar qelizat e kancerit dhe për t'i shkatërruar ato.

Por ky trajtim aktualisht është shumë i kushtueshëm dhe kërkon kohë, kështu që kërkimet janë bërë për ta bërë imunoterapinë më të aksesueshme dhe më efektive. Ne nje Studimi i fundit i publikuar në revistën Science Translational Medicine, një grup shkencëtarësh britanikë thuhet se "shëronin" dy foshnja nga leukimi (kanceri i gjakut) duke përdorur imunoterapi. Edhe pse studimi ka kufizimet kryesore, ka treguar një zgjidhje të mundshme për të zgjidhur problemet e trajtimit duke përdorur a teknikë e re e redaktimit të gjeneve të quajtur TALENS.

Një vështrim më i afërt i imunoterapisë

Terapia e qelizave T CAR është lloji i imunoterapisë që po konsiderohet në komunitetin e kancerit. Ai qëndron për qelizën T të receptorit kimerik të antigjenit. Terapia përfshin heqjen e disa qelizave T (qelizat e bardha të gjakut që identifikojnë dhe vrasin pushtuesit) nga gjaku i pacientit. Këto qeliza ndryshohen gjenetikisht duke shtuar receptorë të veçantë në sipërfaqen e tyre të quajtur CAR. Pastaj qelizat futen përsëri në gjakun e pacientit. Më pas receptorët kërkojnë qelizat tumorale, ngjiten me to dhe i vrasin ato. Ky trajtim është aktiv vetëm në provat klinike, megjithëse disa kompani të barnave po planifikojnë ta vënë terapinë në dispozicion brenda një viti.

Ky trajtim ka funksionuar mirë me pacientët e rinj me leuçemi. Ana e poshtme? Është e kushtueshme dhe kërkon kohë. Çdo grup qelizash T të modifikuara duhet të bëhet me porosi për çdo pacient. Ndonjëherë pacientët nuk kanë mjaft qeliza T të shëndetshme për ta bërë këtë të mundur fillimisht. Redaktimi i gjeneve zgjidh disa nga këto probleme.

Cfare ka te re?

Redaktimi i gjeneve është manipulimi i gjeneve në ADN-në e një personi. Studimi i fundit përdori një teknikë të re të modifikimit të gjeneve të quajtur TALENS. Kjo i bën qelizat T universale, që do të thotë se ato mund të përdoren në çdo pacient. Krahasuar me qelizat T të bëra me porosi, krijimi i qelizave T universale redukton kohën dhe paratë që nevojiten për të trajtuar pacientët.

Redaktimi i gjeneve po përdoret gjithashtu për të hequr qafe pengesat që e bëjnë terapinë e qelizave T CAR më pak efektive. Studiuesit në Universitetin e Pensilvanisë aktualisht po hulumtojnë mënyrat e përdorimit të teknika e modifikimit të gjeneve CRISPR për të redaktuar dy gjene të quajtur frenues të pikave të kontrollit që parandalojnë që terapia e qelizave T CAR të funksionojë ashtu siç duhet. Prova e ardhshme do të përdorë pacientë njerëzorë.