ปิดท้ายด้วยการรักษา: ทำให้การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันมะเร็งมีประสิทธิภาพมากขึ้น

จะเป็นอย่างไรถ้าวิธีรักษามะเร็งคือระบบภูมิคุ้มกันของคุณเอง? มีงานวิจัยมากมายที่ทำให้มันเป็นจริง เรียกการรักษาว่า ภูมิคุ้มกันบำบัด, โดยที่ทีเซลล์ของคุณได้รับการดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อระบุเซลล์มะเร็งและทำลายพวกมัน

แต่ปัจจุบันการรักษานี้มีราคาแพงมากและใช้เวลานาน ดังนั้นการวิจัยจึงช่วยให้การบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันสามารถเข้าถึงได้มากขึ้นและมีประสิทธิภาพมากขึ้น ใน ผลการศึกษาล่าสุดที่ตีพิมพ์ในวารสาร Science Translational Medicine, นักวิทยาศาสตร์ชาวอังกฤษกลุ่มหนึ่งรายงานว่า "รักษา" ทารกสองคนของ โรคมะเร็งในโลหิต (มะเร็งเม็ดเลือด) โดยใช้ภูมิคุ้มกันบำบัด. แม้ว่าจะมีการศึกษา ข้อ จำกัด ที่สำคัญได้แสดงวิธีแก้ปัญหาที่เป็นไปได้ในการแก้ไขข้อบกพร่องของการรักษาโดยใช้ เทคนิคการตัดต่อยีนแบบใหม่ที่เรียกว่า TALENS.

การมองอย่างใกล้ชิดเกี่ยวกับการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกัน

CAR T เซลล์บำบัด เป็นประเภทของการบำบัดด้วยภูมิคุ้มกันที่กำลังพิจารณาในชุมชนมะเร็ง ย่อมาจาก chimeric antigen receptor T cell การบำบัดเกี่ยวข้องกับการกำจัดเซลล์ T (เซลล์เม็ดเลือดขาวที่ระบุและฆ่าผู้บุกรุก) ออกจากเลือดของผู้ป่วย เซลล์เหล่านี้มีการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมโดยการเพิ่มตัวรับพิเศษบนพื้นผิวที่เรียกว่า CAR จากนั้นเซลล์จะถูกฉีดกลับเข้าไปในเลือดของผู้ป่วย จากนั้นตัวรับจะค้นหาเซลล์เนื้องอก แนบกับเซลล์และฆ่ามัน การรักษานี้มีผลเฉพาะในการทดลองทางคลินิกเท่านั้น แม้ว่าบริษัทยาบางแห่งกำลังวางแผนที่จะทำให้การรักษาสามารถใช้ได้ภายในหนึ่งปี

การรักษานี้ได้ผลดีกับผู้ป่วยมะเร็งเม็ดเลือดขาวอายุน้อย ด้านลบ? มีค่าใช้จ่ายสูงและใช้เวลานาน ชุดของ T เซลล์ที่ดัดแปลงแต่ละชุดจำเป็นต้องสั่งทำขึ้นเองสำหรับผู้ป่วยแต่ละราย บางครั้งผู้ป่วยอาจมีทีเซลล์ที่แข็งแรงไม่เพียงพอที่จะทำให้มันเป็นไปได้ตั้งแต่ต้น การตัดต่อยีนช่วยแก้ปัญหาเหล่านี้ได้บางส่วน

มีอะไรใหม่

การตัดต่อยีนคือการจัดการยีนในดีเอ็นเอของบุคคล การศึกษาเมื่อเร็วๆ นี้ใช้เทคนิคการตัดต่อยีนแบบใหม่ที่เรียกว่า TALENS สิ่งนี้ทำให้ทีเซลล์เป็นสากล หมายความว่าสามารถใช้กับผู้ป่วยรายใดก็ได้ เมื่อเทียบกับทีเซลล์ที่ผลิตขึ้นเอง การทำยูนิเวอร์แซลทีเซลล์ช่วยลดเวลาและเงินที่ต้องใช้ในการรักษาผู้ป่วย

การตัดต่อยีนยังใช้เพื่อกำจัดอุปสรรคที่ทำให้การบำบัดด้วยเซลล์ CAR T มีประสิทธิภาพน้อยลง นักวิจัยจาก University of Pennsylvania กำลังค้นคว้าวิธีการใช้ เทคนิคตัดต่อยีน CRISPR เพื่อแก้ไขยีนสองตัวที่เรียกว่าตัวยับยั้งจุดตรวจสอบที่ทำให้การบำบัดด้วยเซลล์ CAR T ทำงานได้ไม่ดีเท่าที่ควร การทดลองที่จะเกิดขึ้นจะใช้ผู้ป่วยที่เป็นมนุษย์