Затворање на лекот: Поефикасна имунотерапија за рак

Што ако лекот за рак е вашиот сопствен имунолошки систем? Многу истражувања се направени за тоа да стане реалност. Третманот се нарекува имунотерапија, каде што вашите Т-клетки се генетски модифицирани за да ги идентификуваат клетките на ракот и да ги уништат.

Но, овој третман во моментов е многу скап и одзема многу време, така што се спроведе истражување за да се направи имунотерапијата подостапна и поефикасна. Во неодамнешна студија објавена во списанието Science Translational Medicine, Група британски научници наводно „излечиле“ две доенчиња од леукемија (рак на крвта) со помош на имунотерапија. Иако студијата има големи ограничувања, покажа можно решение за разрешување на неправилностите на третманот со користење на a нова техника за уредување на гените наречена TALENS.

Подетален поглед на имунотерапијата

Терапија со Т-клетки во автомобил е типот на имунотерапија што се разгледува во заедницата на ракот. Се залага за химерни антигенски рецепторни Т-клетки. Терапијата вклучува отстранување на некои Т-клетки (бели крвни зрнца кои ги идентификуваат и убиваат напаѓачите) од крвта на пациентот. Тие клетки се генетски изменети со додавање на специјални рецептори на нивната површина наречени CARs. Потоа клетките се внесуваат назад во крвта на пациентот. Рецепторите потоа бараат туморски клетки, се прикачуваат на нив и ги убиваат. Овој третман е активен само во клиничките испитувања, иако некои компании за лекови планираат да ја направат терапијата достапна во рок од една година.

Овој третман добро функционираше кај млади пациенти со леукемија. Долната страна? Тоа е скапо и одзема време. Секој сет на модифицирани Т-клетки треба да се направи по нарачка за секој пациент. Понекогаш пациентите немаат доволно здрави Т-клетки за да го овозможат ова. Уредувањето на гените решава некои од овие проблеми.

Што има ново?

Уредувањето на гените е манипулација со гените во ДНК на една личност. Неодамнешната студија користеше нова техника за уредување на гени наречена TALENS. Ова ги прави Т-клетките универзални, што значи дека тие можат да се користат кај секој пациент. Во споредба со Т-клетките направени по нарачка, правењето универзални Т-клетки го намалува времето и парите што се потребни за лекување на пациентите.

Уредувањето на гените исто така се користи за да се ослободат од пречките што ја прават терапијата со CAR T клетки помалку ефикасна. Истражувачите од Универзитетот во Пенсилванија во моментов истражуваат начини за користење на техника за уредување на гените CRISPR за уредување на два гени наречени инхибитори на контролната точка кои спречуваат терапијата со CAR T-клетки да работи како што треба. Претстојното испитување ќе користи човечки пациенти.