Gydymo pabaiga: veiksmingesnė vėžio imunoterapija

Ką daryti, jei vėžio gydymas būtų jūsų pačių imuninė sistema? Buvo atlikta daugybė tyrimų, kad tai taptų realybe. Gydymas vadinamas imunoterapija, kur jūsų T ląstelės yra genetiškai modifikuotos, kad būtų galima identifikuoti vėžines ląsteles ir jas sunaikinti.

Tačiau šis gydymas šiuo metu yra labai brangus ir atimantis daug laiko, todėl buvo tiriama, kad imunoterapija taptų prieinamesnė ir veiksmingesnė. A naujausias tyrimas, paskelbtas žurnale Science Translational Medicine, pranešama, kad britų mokslininkų grupė „išgydė“ du kūdikius nuo leukozė (kraujo vėžys), taikant imunoterapiją. Nors tyrimas turi pagrindiniai apribojimai, jis parodė galimą sprendimą, kaip pašalinti gydymo įtrūkimus, naudojant a nauja genų redagavimo technika, vadinama TALENS.

Atidžiau pažvelkime į imunoterapiją

CAR T ląstelių terapija yra imunoterapijos rūšis, kuri yra svarstoma vėžio bendruomenėje. Tai reiškia chimerinio antigeno receptoriaus T ląstelę. Gydymas apima kai kurių T ląstelių (baltųjų kraujo kūnelių, identifikuojančių ir naikinančių įsibrovėjus) pašalinimą iš paciento kraujo. Šios ląstelės yra genetiškai pakeistos, jų paviršiuje pridedant specialių receptorių, vadinamų CAR. Tada ląstelės suleidžiamos atgal į paciento kraują. Tada receptoriai ieško navikinių ląstelių, prisitvirtina prie jų ir žudo. Šis gydymas yra aktyvus tik atliekant klinikinius tyrimus, nors kai kurios vaistų kompanijos planuoja, kad gydymas bus prieinamas per metus.

Šis gydymas puikiai pasiteisino jauniems pacientams, sergantiems leukemija. Apatinė pusė? Tai brangu ir atima daug laiko. Kiekvienas modifikuotų T ląstelių rinkinys turi būti pritaikytas kiekvienam pacientui. Kartais pacientai neturi pakankamai sveikų T ląstelių, kad tai būtų įmanoma pradėti. Genų redagavimas išsprendžia kai kurias iš šių problemų.

Kas naujo?

Genų redagavimas yra manipuliavimas genais žmogaus DNR. Neseniai atliktame tyrime buvo panaudota nauja genų redagavimo technika, pavadinta TALENS. Dėl to T ląstelės yra universalios, o tai reiškia, kad jas galima naudoti bet kuriam pacientui. Palyginti su pagal užsakymą pagamintomis T ląstelėmis, universalių T ląstelių gamyba sumažina pacientų gydymo laiką ir pinigus.

Genų redagavimas taip pat naudojamas norint atsikratyti kliūčių, dėl kurių CAR T ląstelių terapija tampa mažiau veiksminga. Pensilvanijos universiteto mokslininkai šiuo metu tiria būdus, kaip naudoti genų redagavimo technika CRISPR redaguoti du genus, vadinamus kontrolinio taško inhibitoriais, kurie neleidžia CAR T ląstelių terapijai veikti taip, kaip turėtų. Būsimame tyrime bus naudojami pacientai.