ပျောက်ကင်းအောင် ကုသခြင်း- ကင်ဆာ ခုခံအား ကုထုံးကို ပိုမိုထိရောက်အောင် ပြုလုပ်ခြင်း။

ကင်ဆာပျောက်ဆေးက မင်းရဲ့ကိုယ်ခံအားစနစ်က ဘာဖြစ်မလဲ။ သုတေသနတွေ အများကြီးလုပ်ထားပြီး လက်တွေ့ဖြစ်လာတယ်။ ကုသခြင်းဟုခေါ်သည်။ ခုခံအားကုထုံး၊ ကင်ဆာဆဲလ်များကို ခွဲခြားသတ်မှတ်ပြီး ဖျက်ဆီးရန် သင်၏ T ဆဲလ်များကို မျိုးဗီဇပြုပြင်ထားသည့်နေရာ။

ဒါပေမယ့် ဒီကုသမှုဟာ လက်ရှိမှာ အလွန်စျေးကြီးပြီး အချိန်ကုန်တဲ့အတွက် သုတေသနပြုမှုတွေက immunotherapy ကို ပိုမိုရရှိနိုင်ပြီး ပိုမိုထိရောက်မှုဖြစ်စေပါတယ်။ တစ်ထဲမှာ Science Translational Medicine ဂျာနယ်တွင် မကြာသေးမီက ထုတ်ဝေခဲ့သော လေ့လာမှု, ဗြိတိန်သိပ္ပံပညာရှင်အဖွဲ့တစ်ဖွဲ့သည် မွေးကင်းစကလေးနှစ်ဦးကို “ပျောက်ကင်းအောင်ကုသ” ခဲ့ကြောင်း သိရသည်။ သွေးကင်ဆာ immunotherapy (သွေးကင်ဆာ)။ လေ့လာမှုတွေရှိပေမယ့် အဓိကကန့်သတ်ချက်များ၊ ၎င်းသည် အသုံးပြုခြင်းဖြင့် ကုသခြင်း၏ ပျော့ကွက်များကို ဖော်ထုတ်ရန် ဖြစ်နိုင်သည့် အဖြေကို ပြသထားသည်။ TALENS ဟုခေါ်သော မျိုးရိုးဗီဇ တည်းဖြတ်ခြင်းနည်းပညာအသစ်.

immunotherapy ကို အနီးကပ်လေ့လာပါ။

CAR T ကဆဲလ်ကုထုံး ကင်ဆာအသိုက်အဝန်းတွင် ထည့်သွင်းစဉ်းစားနေကြသော immunotherapy အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် chimeric antigen receptor T cell ကို ကိုယ်စားပြုသည်။ ကုထုံးတွင် လူနာ၏သွေးထဲမှ အချို့သော Tဆဲလ်များ (ကျူးကျော်သူများကို သတ်ပစ်သော သွေးဖြူဥများ) ကို ဖယ်ရှားခြင်း ပါဝင်သည်။ ထိုဆဲလ်များသည် CARs ဟုခေါ်သော ၎င်းတို့၏မျက်နှာပြင်ပေါ်တွင် အထူး receptors များထည့်ခြင်းဖြင့် မျိုးဗီဇပြောင်းလဲပါသည်။ ထို့နောက် ဆဲလ်များကို လူနာ၏သွေးထဲသို့ ပြန်သွင်းသည်။ ထို့နောက် receptors များသည် အကျိတ်ဆဲလ်များကို ရှာဖွေကာ ၎င်းတို့နှင့် ချိတ်ဆက်ကာ သတ်ပစ်သည်။ ဤကုသမှုသည် လက်တွေ့စမ်းသပ်မှုများတွင်သာ တက်ကြွနေသော်လည်း အချို့သောဆေးကုမ္ပဏီများသည် ကုထုံးကို တစ်နှစ်အတွင်းရရှိနိုင်စေရန် စီစဉ်နေပါသည်။

ဤကုသမှုသည် ငယ်ရွယ်သော သွေးကင်ဆာဝေဒနာရှင်များနှင့် ကောင်းစွာအလုပ်လုပ်သည်။ အောက်ဘက်လား? ၎င်းသည် ငွေကုန်ကြေးကျရှိပြီး အချိန်ကုန်သည်။ ပြုပြင်ထားသော T ဆဲလ်အစုတစ်ခုစီသည် လူနာတစ်ဦးစီအတွက် စိတ်ကြိုက်ပြုလုပ်ရန် လိုအပ်သည်။ တခါတရံ လူနာများတွင် ၎င်းကို အစပြုရန် လုံလောက်သော ကျန်းမာသော T ဆဲလ်များ မရှိပါ။ မျိုးရိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်းသည် ဤပြဿနာအချို့ကို ဖြေရှင်းပေးသည်။

ဘာထူးသလဲ?

Gene-editing သည် လူတစ်ဦး၏ DNA အတွင်းရှိ မျိုးဗီဇများကို ခြယ်လှယ်ခြင်း ဖြစ်သည်။ မကြာသေးမီက လေ့လာမှုသည် TALENS ဟုခေါ်သော မျိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်းနည်းပညာကို အသုံးပြုခဲ့သည်။ ၎င်းသည် T cells များကို universal ဖြစ်စေသည်၊ ဆိုလိုသည်မှာ ၎င်းတို့သည် လူနာတိုင်းတွင် အသုံးပြုနိုင်သည်။ စိတ်ကြိုက်လုပ် T cells နှင့် နှိုင်းယှဉ်ပါက universal T cells ပြုလုပ်ခြင်းသည် လူနာများကို ကုသရန် အချိန်နှင့်ငွေကို လျော့နည်းစေသည်။

CAR T cell ကုထုံးကို ထိရောက်မှုနည်းစေသည့် အတားအဆီးများကို ဖယ်ရှားရန်အတွက် မျိုးဗီဇပြုပြင်ခြင်းကိုလည်း အသုံးပြုပါသည်။ Pennsylvania တက္ကသိုလ်မှ သုတေသီများသည် ၎င်းကို အသုံးပြုရန် နည်းလမ်းများကို သုတေသနပြုလျက် ရှိသည်။ မျိုးဗီဇတည်းဖြတ်ခြင်းနည်းပညာ CRISPR CAR T cell ကုထုံးသည် လုပ်ဆောင်သင့်သည်များကို တားဆီးပေးသည့် checkpoint inhibitors ဟုခေါ်သော ဗီဇနှစ်ခုကို တည်းဖြတ်ရန်။ လာမည့်စမ်းသပ်မှုတွင် လူသားလူနာများကို အသုံးပြုမည်ဖြစ်သည်။