Menutup pada penawar: Menjadikan imunoterapi kanser lebih berkesan

Bagaimana jika penawar kanser adalah sistem imun anda sendiri? Banyak penyelidikan telah dilakukan untuk menjadikannya realiti. Rawatan itu dipanggil imunoterapi, di mana sel T anda diubah suai secara genetik untuk mengenal pasti sel kanser dan memusnahkannya.

Tetapi rawatan ini pada masa ini sangat mahal dan memakan masa, jadi penyelidikan telah dilakukan untuk menjadikan imunoterapi lebih mudah diakses dan lebih berkesan. Didalam kajian terbaru yang diterbitkan dalam jurnal Science Translational Medicine, sekumpulan saintis British dilaporkan "menyembuhkan" dua bayi leukemia (kanser darah) menggunakan imunoterapi. Walaupun kajian telah batasan utama, ia telah menunjukkan penyelesaian yang mungkin untuk menyelesaikan masalah rawatan dengan menggunakan a teknik penyuntingan gen baharu yang dipanggil TALENS.

Melihat lebih dekat pada imunoterapi

Terapi sel T CAR adalah jenis imunoterapi yang sedang dipertimbangkan dalam komuniti kanser. Ia bermaksud sel T reseptor antigen chimeric. Terapi ini melibatkan penyingkiran beberapa sel T (sel darah putih yang mengenal pasti dan membunuh penceroboh) daripada darah pesakit. Sel-sel tersebut diubah secara genetik dengan menambahkan reseptor khas pada permukaannya yang dipanggil CAR. Kemudian sel-sel dimasukkan semula ke dalam darah pesakit. Reseptor kemudian mencari sel tumor, melekat padanya dan membunuhnya. Rawatan ini hanya aktif dalam ujian klinikal, walaupun beberapa syarikat ubat merancang untuk menyediakan terapi dalam masa setahun.

Rawatan ini telah berkesan dengan pesakit leukemia muda. Bahagian bawah? Ia mahal dan memakan masa. Setiap set sel T yang diubah suai perlu dibuat khas untuk setiap pesakit. Kadang-kadang pesakit tidak mempunyai sel T yang sihat yang mencukupi untuk membolehkan ini bermula. Penyuntingan gen menyelesaikan beberapa masalah ini.

Apa yang baru?

Penyuntingan gen ialah manipulasi gen dalam DNA seseorang. Kajian baru-baru ini menggunakan teknik penyuntingan gen baru yang dipanggil TALENS. Ini menjadikan sel T universal, bermakna ia boleh digunakan dalam mana-mana pesakit. Berbanding dengan sel T yang dibuat khas, membuat sel T universal mengurangkan masa dan wang yang diperlukan untuk merawat pesakit.

Penyuntingan gen juga digunakan untuk menyingkirkan halangan yang menjadikan terapi sel T CAR kurang berkesan. Penyelidik di Universiti Pennsylvania kini sedang menyelidik cara menggunakan teknik penyuntingan gen CRISPR untuk menyunting dua gen yang dipanggil perencat pusat pemeriksaan yang menghalang terapi sel T CAR daripada berfungsi sebagaimana mestinya. Percubaan yang akan datang akan menggunakan pesakit manusia.