ಹೊಸ ಔಷಧ, Aducanumab, ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಅನ್ನು ಗುಣಪಡಿಸುವ ಭರವಸೆಯನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ಸುಮಾರು 100 ವರ್ಷಗಳ ಹಿಂದೆ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದು ಕೇವಲ ಕಳೆದ 30 ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಪ್ರಮುಖ ಕಾರಣ ಮತ್ತು ಸಾವಿಗೆ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಕಾರಣ. ರೋಗಕ್ಕೆ ಯಾವುದೇ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಇಲ್ಲ. ಲಭ್ಯವಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ, ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನಿಲ್ಲಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಆರಂಭಿಕ ರೋಗನಿರ್ಣಯದ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಹೊಸ ಔಷಧ ಆವಿಷ್ಕಾರದ ಪ್ರಮುಖ ಸವಾಲು ಎಂದರೆ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಷಮತೆಯು ದೊಡ್ಡ ಪ್ರಮಾಣದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗದಂತೆಯೇ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವುದಿಲ್ಲ.   

ಒಂದು ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿ ಆಲ್ಝೈಮರ್ 

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆಯನ್ನು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಕಾರ್ಯದ ನಷ್ಟ. ಇದು ಮೆದುಳಿನ ಕೋಶಗಳ ಸಂಪೂರ್ಣ ನಿರ್ಮೂಲನೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳು ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ, ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟ, ಆಲೋಚನಾ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಚಲನಶೀಲತೆಯ ಕ್ರಮೇಣ ಮತ್ತು ನಿಧಾನ ನಷ್ಟ. ಮೆದುಳಿನ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿನ ಈ ಹಾನಿಯು ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ 60 ರಿಂದ 80 ಪ್ರತಿಶತ ಪ್ರಕರಣಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. 

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಮತ್ತು ರೋಗನಿರ್ಣಯ 

ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿವೆ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಅನುಭವಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯತೆಗಳಿವೆ. ಎ ಸಾಮಾನ್ಯ ಸೂಚಕ ಹೊಸ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಮರ್ಥತೆ. ಹೊಸ ನೆನಪುಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಮೀಸಲಾಗಿರುವ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರಂಭಿಕ ಹಾನಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಸ್ಥಳಗಳಾಗಿವೆ.  

ಸಮಯ ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ರೋಗದ ಹರಡುವಿಕೆಯು ಇತರ ಕಾರ್ಯದ ನಷ್ಟವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ವಿಶಿಷ್ಟ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದರೆ ದಿನನಿತ್ಯದ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಸ್ಮರಣೆಯ ನಷ್ಟ, ಯೋಜನೆ ಮತ್ತು ನಿರ್ಣಯಗಳನ್ನು ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ತೊಂದರೆ, ವಿಶೇಷ ಸಂಬಂಧಗಳು ಮತ್ತು ದೃಶ್ಯ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವಲ್ಲಿ ಸವಾಲುಗಳು, ಸಾಮಾಜಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ತಪ್ಪಿಸುವುದು, ಆತಂಕ ಮತ್ತು ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ. ಸಮಯದೊಂದಿಗೆ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕುಸಿತವಿದೆ. ದೈನಂದಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲು ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಗೆ ಸಹಾಯದ ಅಗತ್ಯವಿದೆ. ತೀವ್ರತರವಾದ ಪ್ರಕರಣಗಳು ಬೆಡ್-ಬೌಂಡ್ ಆರೈಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ. ಈ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆ ಮತ್ತು ಕಡಿಮೆ ಚಲನಶೀಲತೆಯು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾದ ಸೋಂಕುಗಳ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ. 

ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಯಾವುದೇ ನೇರವಾದ ವಿಧಾನವಿಲ್ಲ. ನರವಿಜ್ಞಾನಿಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ವಿವಿಧ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಇತಿಹಾಸ ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಹಿನ್ನೆಲೆಯ ಅಗತ್ಯವಿದೆ-ಇದು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಸಾಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಮುನ್ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ಆಲೋಚನಾ ಮಾದರಿ ಮತ್ತು ಕೌಶಲ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಯಾವುದೇ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಕುಟುಂಬ ಮತ್ತು ಸ್ನೇಹಿತರು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ. ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆಯ ಕುರುಹುಗಳನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ಗಳನ್ನು ಸಹ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಕೊನೆಯದಾಗಿ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ, ಅರಿವಿನ ಮತ್ತು ದೈಹಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ. 

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನೊಂದಿಗೆ ಮೆದುಳಿನ ರೂಪಾಂತರ 

ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಟ್ಯಾಂಗಲ್ಸ್ (ಟೌ ಟ್ಯಾಂಗಲ್ಸ್ ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ) ಅಥವಾ ಪ್ಲೇಕ್ (ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ಲೇಕ್) ರೂಪದಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಗೋಜಲುಗಳು "ಪ್ರಮುಖ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಪ್ರವೇಶಿಸುತ್ತವೆ." ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳು ಚದುರಿದ ಪ್ರದೇಶದ ಮೇಲೆ ನಿಕ್ಷೇಪಗಳಾಗಿವೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಬಹುದು. ಎರಡೂ ಸನ್ನಿವೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಇದು ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ರೂಪದಲ್ಲಿ ನರಕೋಶಗಳ ನಡುವಿನ ಮಾಹಿತಿಯ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಸಂಕೇತಗಳ ಹರಿವು ಚಿಂತನೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು, ಭಾವನೆಗಳು, ಚಲನಶೀಲತೆ ಮತ್ತು ಕೌಶಲ್ಯಗಳಿಗೆ ಸಹ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ಸಿನಾಪ್ಸಸ್ ಅನುಪಸ್ಥಿತಿಯು ನರಕೋಶಗಳ ಸಾವಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಸಿನಾಪ್ಸ್‌ಗಳ ಹರಿವನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಟೌ ಟ್ಯಾಂಗಲ್ಸ್ ನ್ಯೂರಾನ್‌ನೊಳಗಿನ ಪೋಷಕಾಂಶಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಅಣುಗಳನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನಿಂದ ಪೀಡಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನರಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಾವು, ಉರಿಯೂತ ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶದ ನಷ್ಟದಿಂದಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳ ಕುಗ್ಗುವಿಕೆಯಿಂದ ಅವಶೇಷಗಳ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ.   

ಔಷಧೀಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆ – ಆಡುಕಾನುಮಾಬ್ ಮತ್ತು AADva-1 

ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಪ್ಲೇಕ್ಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಸ್ರವಿಸಲು ಕಾರಣವಾದ ಎರಡು ಕಿಣ್ವಗಳಿವೆ; ಬೀಟಾ-ಸೆಕ್ರೆಟೇಸ್ ಮತ್ತು ಗಾಮಾ-ಸೆಕ್ರೆಟೇಸ್. ಆಲ್ಝೈಮರ್ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮೆಮೊರಿ ನಷ್ಟವು ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಮತ್ತು ಟೌ ತ್ರಿಕೋನಗಳ ಶೇಖರಣೆಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಅದೇನೇ ಇದ್ದರೂ, ನೆನಪಿನ ಮೇಲೆ ಗಮನಾರ್ಹ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುವ ಮೊದಲು ಇದು 15 ರಿಂದ 20 ವರ್ಷಗಳ ನಡುವೆ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ನಿರ್ಣಾಯಕವಾಗಿದೆ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ. ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳನ್ನು ರಚಿಸುವಲ್ಲಿ ಕಿಣ್ವದ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ತಡೆಯುವುದು, ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನಾದ್ಯಂತ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಅನ್ನು ಒಡೆಯಲು ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಇದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. ಹಿಂದಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಹಂತ 3 ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಔಷಧಿಗಳು ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಮಾಣ ಮತ್ತು ಅರಿವಿನ ಕುಸಿತದ ವಿಳಂಬದ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಲು ವಿಫಲವಾಗಿವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ.  

ಜೈವಿಕ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ಸಂಸ್ಥೆ, ಬಯೋಜೆನ್ ಐಡೆಕ್ ಅಡುಕಾನುಮಾಬ್ ಎಂಬ ಔಷಧಿಗಾಗಿ ಮೊದಲ ಹಂತವನ್ನು ಹಾದುಹೋಗುವಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿದ್ದಾರೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದಲ್ಲಿ ನಡೆಸಿದ ಅಧ್ಯಯನವು ಔಷಧದ ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಸುರಕ್ಷತೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಸಜ್ಜಾಗಿದೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಗುಂಪಿನ ಜನರ ಮೇಲೆ ಮತ್ತು ಆರು ತಿಂಗಳಿಂದ ಒಂದು ವರ್ಷದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಮೊದಲ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳ ಆರೋಗ್ಯ ಸ್ಥಿತಿಯು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿರುವ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳನ್ನು ಅನುಭವಿಸಿದ ಇತರರನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.  

ಅಡುಕನುಮಾಬ್ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್‌ನ ರಚನೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಮೊನೊಕ್ಲೋನಲ್ ಪ್ರತಿಕಾಯವಾಗಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯವು ಟ್ಯಾಗ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಕೋಶಗಳನ್ನು ನಾಶಮಾಡಲು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಸಂಕೇತಿಸುತ್ತದೆ. ಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಮೊದಲು, ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲು PET ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವುದರಿಂದ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅರಿವು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಊಹಿಸಲಾಗಿದೆ. ಫಲಿತಾಂಶಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ, ಅಡುಕನುಮಾಬ್ ಡೋಸ್-ಅವಲಂಬಿತ ಔಷಧವಾಗಿದೆ ಎಂದು ತೀರ್ಮಾನಿಸಲಾಯಿತು. ಹೆಚ್ಚಿದ ಡೋಸ್ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ಬೀರುತ್ತದೆ. 

ಈ ಔಷಧ ಪ್ರಯೋಗದ ಒಂದು ನ್ಯೂನತೆಯೆಂದರೆ, ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಬೀಟಾ-ಅಮಿಲಾಯ್ಡ್ ರಚನೆಯ ಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಿಲ್ಲ. ಎಲ್ಲರೂ ಅನುಭವಿಸಲಿಲ್ಲ ಔಷಧದ ಪ್ರಯೋಜನ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಎಲ್ಲಾ ರೋಗಿಗಳು ಅರಿವಿನ ಕುಸಿತವನ್ನು ಅನುಭವಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ತಮ್ಮ ಹೆಚ್ಚಿನ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಹಾಗೇ ಹೊಂದಿದ್ದರು. ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯದ ನಷ್ಟವು ನರಕೋಶಗಳ ಸಾವಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪ್ರತಿಕಾಯಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು ಕಳೆದುಹೋದ ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪುನರುತ್ಪಾದಿಸುವ ಬದಲು ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ನಾಶಮಾಡುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.  

ಮೊದಲ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗದ ಭರವಸೆಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಡಿಬಂಕ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಔಷಧಿಗಳು ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಿದರೂ, ಅರಿವಿನ ಅವನತಿಯನ್ನು ನಿಧಾನಗೊಳಿಸುವ ಗುರಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮೊದಲ ಪ್ರತಿಕಾಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯು ಅಡುಕಾನುಮಾಬ್ ಆಗಿದೆ. 

ಮೊದಲ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗದ ಮಾದರಿ ಗಾತ್ರವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುವುದು ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ, ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗವು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಜನಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಔಷಧದ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ಮತ್ತೊಂದು ಕಾಳಜಿಯು ಔಷಧಿಗಳ ಅಂದಾಜು ವೆಚ್ಚವಾಗಿದೆ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ ರೋಗಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಾಗಿ ವರ್ಷಕ್ಕೆ ಸುಮಾರು $40,000 ಖರ್ಚು ಮಾಡುವ ನಿರೀಕ್ಷೆಯಿದೆ. 

AADva-1 ಒಂದು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ ಸಕ್ರಿಯ ಲಸಿಕೆ ಟೌ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಲು. ಇದರ ಫಲಿತಾಂಶವೆಂದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ನ ಅವನತಿ. ಮೊದಲ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗವು 30 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದ್ದು, ಆಲ್ಝೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಸೌಮ್ಯದಿಂದ ಮಧ್ಯಮ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ತಿಂಗಳು ಒಂದೇ ಡೋಸ್ ಚುಚ್ಚುಮದ್ದನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಔಷಧಿಗಳ ಸುರಕ್ಷತೆ, ಸಹಿಷ್ಣುತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಇಲ್ಲಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲಾಗಿದೆ. ಮಾರ್ಚ್ 2016 ರ ಹೊತ್ತಿಗೆ, ಎರಡನೇ ಹಂತದ ಪ್ರಯೋಗ ಪ್ರಾರಂಭವಾಯಿತು. ಇದು ಸುಮಾರು 185 ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿತ್ತು. ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಅರಿವಿನ ಕಾರ್ಯಗಳು, ಸುರಕ್ಷತೆ ಮತ್ತು ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪರೀಕ್ಷಿಸಲು ಚುಚ್ಚುಮದ್ದುಗಳನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. ಮೂರನೇ ಹಂತದ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಪ್ರಯೋಗ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿದೆ. ADDva-1 ಟೌ ಪ್ರೊಟೀನ್ ಸಮುಚ್ಚಯಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಖಚಿತಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಈ ಹಂತವನ್ನು ಹೊಂದಿಸಲಾಗಿದೆ.